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HNF4α : un prince charmant pour l’insuffisance hépatique terminale ?
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Chroniques génomiques - Les débuts de CRISPR en thérapie génique
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
Two clinical trials using CRISPR technology to engineer the T cells of cancer patients by inactivating the gene for immune checkpoint molecule PD-1 are (almost) underway, one in the USA and the other in China. The less ...
Un trio de choc pour pallier la chimiorésistance des cancers : c-MYC, PARP1, BIN1
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2013)
Stratégies génétiques, immunologiques et pharmacologiques au service d’une nouvelle génération de virus anticancéreux
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2013)
Depuis plus d’un siècle, la littérature médicale rapporte des cas d’infections virales à l’origine de régressions tumorales. Ce phénomène, aujourd’hui compris, peut être exploité pour la thérapie des cancers. Il fait ...
Le virus de la stomatite vésiculaire dans la lutte contre le cancer
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2013)
Le cancer est une maladie aux multiples facettes qui touche de plus en plus de personnes à travers le monde. L’utilisation de virus pour éliminer sélectivement les cellules cancéreuses s’avère être une nouvelle voie ...
Vers une vision holistique du cancer
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
La sépiaptérine réductase : Une nouvelle cible pour traiter les douleurs neuropathiques
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
Augmenter les chances de succès de la FIV grâce au diagnostic génétique préimplantatoire des aneuploïdies (DPI-A) : Mythe ou réalité ?
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
Rôle et ciblage de l’intégrine α4β7 dans la physiopathologie des MICI et de l’infection par le VIH
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Les intégrines forment une grande famille de molécules impliquées dans de nombreux processus biologiques. Elles orchestrent les mécanismes d’adhésion entre cellules et matrice extracellulaire, dès le développement embryonnaire ...
Le syndrome de Prader-Willi en 2015
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Le syndrome de Prader-Willi est un trouble du développement lié à un défaut d’expression de gènes de la région 15q11-q12 soumise à une empreinte parentale maternelle. Le diagnostic peut aujourd’hui être porté très tôt, ce ...