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Voici les éléments 1-5 de 5
Approches de gene silencing pour le traitement de la maladie de Huntington
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
La maladie de Huntington est une maladie neurodégénérative rare causée par une expansion pathologique de triplets CAG sur le premier exon du gène codant pour la huntingtine (HTT). La formation d’agrégats de HTT ainsi qu’une ...
Le récepteur P2X7, une nouvelle cible thérapeutique dans la maladie d’Alzheimer
(EDP Sciences, 2019)
Progrès de la thérapie génique : Espoirs pour le syndrome d’Usher
(EDP Sciences, 2018)
La perte de l’audition et/ou de la fonction d’équilibration est un problème de santé publique majeur. La surdité touche des millions de personnes dans le monde. Leur prise en charge actuelle repose sur une réhabilitation ...
Vers une thérapie génique pour la progéria ?
(EDP Sciences, 2021)
Hutchinson-Gilford Progeria (acute premature aging) is caused by a de novo point mutation in the lamin A gene. Recently, this mutation has been accurately corrected by base editing in patient cell lines and in a mouse ...
Amyotrophie spinale infantile : De la découverte du gène à la thérapie génique
(EDP Sciences, 2020)
L’amyotrophie spinale ou SMA est la maladie génétique la plus fréquente menant à
la mortalité infantile. Cette maladie neuromusculaire est due à l’altération du
gène SMN1. Cette ...