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BTF2/TFIIH, un facteur de transcription et réparation impliqué dans des maladies de la réparation de l'ADN

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Date
1994
Auteur
Schaeffer, L
Egly, JM
Voir/Ouvrir
MS_1994_10_973.pdf (1.655Mo)
Metadata
Afficher la notice complète
Résumé
Le xeroderma pigmentosum, le syndrome de Cockayne ou la trichothiodystrophie sont des maladies de la réparation de l'ADN associées à une symptomatologie complexe. La mise en évidence d'une réparation préférentielle des régions transcrites du génome a montré qu'il existe un lien entre la transcription et la réparation qui pourrait être constitué par des effecteurs communs. Or, le facteur BTF2(TFIIH), préalablement identifié comme acteur indispensable de la réaction de transcription, possède au moins trois sous-unités, ERCC2, ERCC3 et un analogue de SSL1, impliquées dans la réaction de réparation.
Pour citer ce document
Schaeffer, L ; Egly, JM, BTF2/TFIIH, un facteur de transcription et réparation impliqué dans des maladies de la réparation de l'ADN, Med Sci (Paris), 1994, Vol. 10, N° 10; p.973-8
URI
http://hdl.handle.net/10608/2503
Collections
  • MS 1994 num. 10
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