Parcourir MS 1997 num. 10 par auteur "Duros, C"
Voici les éléments 1-1 de 1
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Le mystère de la dystrophie myotonique de Steinert reste entier : amplification d'un CTG mais plusieurs gènes impliqués dans la pathologie ?
Gourdon, G; Lia, AS; Duros, C; Junien, C (Masson, Paris, 1997)Les cinq dernières années ont été marquées par la découverte d’un mécanisme moléculaire de maladies génétiques, encore inédit, celui des triplets répétés instables. Cette anomalie moléculaire qui montre une forte ...