dc.contributor.author | Le Peuch, C | fr_FR |
dc.date.accessioned | 2013-04-08T13:36:36Z | |
dc.date.available | 2013-04-08T13:36:36Z | |
dc.date.issued | 1990 | fr_FR |
dc.identifier.citation | Le Peuch, C, La régulation de la division cellulaire, Med Sci (Paris), 1990, Vol. 6, N° 1; p.10-17 | fr_FR |
dc.identifier.issn | 1958-5381 | fr_FR |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/4057 | |
dc.description.abstract | La protéine kinase p34cdc2, très conservée des levures à l'homme, joue un rôle essentiel dans le contrôle du cycle cellulaire. Elle semble agir sous la forme d'un complexe avec des cyclines, protéines dont la concentration varie au cours du cycle, à au moins deux niveaux: le déclenchement de la mitose (activité MPF, maturation... ou M-phase promoting factor) et, pendant la phase G1, le point start qui représente vraiment l'entrée dans le cycle. Pour être active p34cdc2 doit être déphosphorylée; elle a pour substrats diverses protéines, dont des produits d'oncogènes et, peut-être, d'anti-oncogènes; elle est substrat elle-même de sérine/thréonine et de tyrosine kinases qui peuvent être codées par des oncogènes. D'autres gènes encore contrôlent l'activité du complexe p34cdc2/cycline(s). Les récents et rapides progrès dans l'élucidation de ce système ont permis, pour la première fois, d'entrevoir les relations fonctionnelles existant entre la perception des signaux mitogènes, la mise en *uvre des produits d'oncogènes/anti-oncogènes et la mitose elle-même | fr |
dc.language.iso | fr | fr_FR |
dc.publisher | John Libbey Eurotext, Montrouge | fr_FR |
dc.rights | Article en libre accès | fr |
dc.rights | Médecine/Sciences - Inserm - SRMS | fr |
dc.source | M/S. Médecine sciences [revue papier, ISSN : 0767-0974], 1990, Vol. 6, N° 1; p.10-17 | fr_FR |
dc.title | La régulation de la division cellulaire | fr |
dc.type | Article | fr_FR |
dc.identifier.doi | 10.4267/10608/4057 | |