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dc.contributor.authorLarsen, CJfr_FR
dc.date.accessioned2013-04-08T14:22:00Z
dc.date.available2013-04-08T14:22:00Z
dc.date.issued1990fr_FR
dc.identifier.citationLarsen, CJ, Biologie moléculaire des anomalies chromosomiques des hémopathies malignes T chez l'homme, Med Sci (Paris), 1990, Vol. 6, N° 4; p.344-351fr_FR
dc.identifier.issn1958-5381fr_FR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/4145
dc.description.abstractPlus de 50 % des leucémies et lymphomes T sont associés à des remaniements chromosomiques intéressant les gènes codant pour les différentes chaînes des récepteurs pour l'antigène (TcR). Le plus souvent, les cassures siègent à proximité de signaux potentiels de reconnaissance par la recombinase, système enzymatique catalysant normalement les réarrangements des gènes des chaînes d'immunoglobulines et de récepteur T. La modification de l'expression de gènes intervenant dans le contrôle, positif ou négatif, de la prolifération cellulaire, et localisés à proximité des points de cassure, est probablement impliquée dans l'émergence des clones malins qui sont à l'origine de ces leucémies et lymphomes.fr
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherJohn Libbey Eurotext, Montrougefr_FR
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [revue papier, ISSN : 0767-0974], 1990, Vol. 6, N° 4; p.344-351fr_FR
dc.titleBiologie moléculaire des anomalies chromosomiques des hémopathies malignes T chez l'hommefr
dc.typeArticlefr_FR
dc.identifier.doi10.4267/10608/4145


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