dc.contributor.author | Rousseau, F | fr_FR |
dc.contributor.author | Heitz, D | fr_FR |
dc.contributor.author | Oberlé, I | fr_FR |
dc.contributor.author | Mandel, JL | fr_FR |
dc.contributor.author | Kretz, C | fr_FR |
dc.date.accessioned | 2013-04-10T07:48:04Z | |
dc.date.available | 2013-04-10T07:48:04Z | |
dc.date.issued | 1991 | fr_FR |
dc.identifier.citation | Rousseau, F ; Heitz, D ; Oberlé, I ; Mandel, JL ; Kretz, C, Le syndrome de l'X fragile : des mutations étonnamment ciblées et instables, et un gène à la recherche d'une fonction, Med Sci (Paris), 1991, Vol. 7, N° 6; p.637-639 | fr_FR |
dc.identifier.issn | 1958-5381 | fr_FR |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/4426 | |
dc.language.iso | fr | fr_FR |
dc.publisher | John Libbey Eurotext, Montrouge | fr_FR |
dc.rights | Article en libre accès | fr |
dc.rights | Médecine/Sciences - Inserm - SRMS | fr |
dc.source | M/S. Médecine sciences [revue papier, ISSN : 0767-0974], 1991, Vol. 7, N° 6; p.637-639 | fr_FR |
dc.title | Le syndrome de l'X fragile : des mutations étonnamment ciblées et instables, et un gène à la recherche d'une fonction | fr |
dc.type | Article | fr_FR |
dc.identifier.doi | 10.4267/10608/4426 | |