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Une maladie génétique rare : le déficit multiple en sulfatases

dc.contributor.authorMaire, Irène-
dc.date.accessioned2014-01-09T10:40:01Z
dc.date.available2014-01-09T10:40:01Z
dc.date.issued2003-11fr_FR
dc.identifier.citationMaire, Irène ; Une maladie génétique rare : le déficit multiple en sulfatases, Med Sci (Paris), 2003, Vol. 19, N° 11; p. 1056-1058 ; DOI : 10.1051/medsci/200319111056fr_FR
dc.identifier.issn1958-5381fr_FR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/4628
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherEDKfr_FR
dc.relation.ispartofLe Magazine : Nouvellesfr_FR
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], 2003, Vol. 19, N° 11; p. 1056-1058fr_FR
dc.subject.meshMaladies de carencefr
dc.subject.meshPrédisposition génétique à une maladiefr
dc.subject.meshGénomiquefr
dc.subject.meshHumainsfr
dc.subject.meshProtéomiquefr
dc.subject.meshSulfuric ester hydrolasesfr
dc.titleUne maladie génétique rare : le déficit multiple en sulfatasesfr
dc.typeArticlefr_FR
dc.contributor.affiliationCentre d’Étude des Maladies Métaboliques, Hôpital Debrousse, 69322 Lyon Cedex 5, Francefr_FR
dc.identifier.doi10.1051/medsci/200319111056fr_FR
dc.identifier.pmid14648473fr_FR


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