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dc.contributor.authorChartier-Harlin, Marie-Christine-
dc.contributor.authorAraria-Goumidi, Louisa-
dc.contributor.authorLambert, Jean-Charles-
dc.date.accessioned2014-02-14T13:18:12Z
dc.date.available2014-02-14T13:18:12Z
dc.date.issued2002fr_FR
dc.identifier.citationChartier-Harlin, Marie-Christine ; Araria-Goumidi, Louisa ; Lambert, Jean-Charles ; Les formes tardivesde la maladie d’Alzheimer : de la génétique à la biologie, Med Sci (Paris), 2002, Vol. 18, N° 6-7; p. 709-716 ; DOI : 10.1051/medsci/20021867709fr_FR
dc.identifier.issn1958-5381fr_FR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/4998
dc.description.abstractA ce jour, quatre déterminants génétiques de la maladie d’Alzheimer ont été identifiés. Cependant, dans les formes tardives de cette maladie, survenant au-delà de 65 ans, le gène de l’apoli-poprotéine E constitue le seul facteur de susceptibilité génétique reconnu. Plusieurs hypothèses expliqueraient le risque conféré à l’allèle ε4 de ce gène en favorisant la formation des dépôts amyloïdes (une des caractéristiques neuropathologiques de la maladie), à travers ses liens avec le métabolisme des lipides ou bien par le développement d’une réponse inflammatoire. Afin d’identifier d’autres gènes de susceptibilité de cette maladie, des criblages génomiques ont été entrepris. Certaines régions chromosomiques ont été sélectionnées, notamment sur les chromosomes 12 et 10. Ces données récentes soulignent l’hétérogénéité génétique de la maladie d’Alzheimer et la difficulté d’identifier les autres gènes de susceptibilité de cette maladie multi-factorielle.fr
dc.description.abstractTo date, four genetic determinants have been identified in Alzheimer’s disease. The apolipoprotein E (APOE) gene is the only recognized risk factor. A number of hypothesis have been proposed to explain the isoform specific association of APOE and Alzheimer’s disease in favouring the amyloid deposition or through its link to the lipid metabolism or inflammatory reaction. In order to identify other genetic risk factors, complete genomic screens have been undertaken. Several chromosomal regions have been selected in particular on chromosomes 12 and 10. These recent data underline the genetic heterogeneity of Alzheimer’s disease and the difficulty to identify the other susceptibility genes of this multifactorial disorder.en
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherEDKfr_FR
dc.relation.ispartofM/S Revues : Articles de Synthèsefr_FR
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], 2002, Vol. 18, N° 6-7; p. 709-716fr_FR
dc.titleLes formes tardivesde la maladie d’Alzheimer : de la génétique à la biologiefr
dc.typeArticlefr_FR
dc.contributor.affiliationInserm U.508,Institut Pasteur de Lille,1, rue du Professeur Calmette,59019 Lille Cedex, Francefr_FR
dc.identifier.doi10.1051/medsci/20021867709fr_FR


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