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dc.contributor.authorLivera, Gabriel-
dc.contributor.authorRouiller-Fabre, Virginie-
dc.contributor.authorHabert, René-
dc.date.accessioned2014-02-14T13:42:14Z
dc.date.available2014-02-14T13:42:14Z
dc.date.issued2002fr_FR
dc.identifier.citationLivera, Gabriel ; Rouiller-Fabre, Virginie ; Habert, René ; Régulations et perturbations des fonctions testiculaires par la vitamine A, Med Sci (Paris), 2002, Vol. 18, N° 10; p. 955-963 ; DOI : 10.1051/medsci/20021810955fr_FR
dc.identifier.issn1958-5381fr_FR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/5045
dc.description.abstractOutre un rôle fondamental dans des processus très variés tels que la vision, la croissance et la différenciation de nombreux types cellulaires, la vitamine A (rétinol) et son dérivé biologiquement actif principal, l’acide rétinoïque, sont clairement impliqués dans la régulation des fonctions testiculaires chez les rongeurs. En effet, un excès de rétinol ou une carence en vitamine A perturbe gravement le développement et les fonctions testiculaires. Jusqu’à présent, les recherches sur les effets, l’implication physiologique et le mode d’action des rétinoïdes dans les fonctions testiculaires ont été exclusivement conduites chez les rongeurs et, de façon surprenante, aucune étude n’a encore été effectuée chez l’homme. Pourtant, des déficits en vitamine A sont observés dans la plupart des pays en voie de développement et des surcharges en rétinoïdes sont créées à des fins thérapeutiques. Une étude du rôle des rétinoïdes sur les fonctions testiculaires chez l’homme apparaît donc nécessaire.fr
dc.description.abstractIn addition to a fundamental role in very diverse processes such as vision, growth and differentiation of numerous cell types, vitamin A (retinol) and its principal biologically active derivative, retinoic acid, are clearly involved in the regulation of testicular functions in the rodent. Indeed, an excess of retinol leads to testicular lesions and spermatogenetic disorders. Conversely, a deficiency in vitamin A induces early cessation of spermatogenesis and altered testosterone secretion. Further, RAR a or RXR b mutant mice are sterile. Retinoids seem to exert an action on the three main testicular cell types (Sertoli, germinal, Leydig). Indeed, they act on the signaling pathways and Sertoli cell metabolism and modify the secretion of numerous Sertoli factors. They seem to be required for the proliferation and differentiation of spermatogonia A, as well as for spermiogenesis. Lastly, a deficiency in vitamin A leads to an atrophy of the internal genital organs subsequent to a decreased testosterone production. Recent studies conducted by our group have shown that retinoids affect these three cell types as early as the fetal stage. Until now, research into the effects, the physiological involvement and the mode of action of retinoids in testicular functions has been carried out exclusively in the rodent. Surprisingly, no study has yet been conducted in human, in whom nevertheless both deficiency in, and excess of, vitamin A are common occurrences. Severe vitamin A deficiency can be observed in most of the developing countries. In industrialized countries, severe hypovitaminosis A has practically disappeared but conversely, hyperretinoidemia is frequently provoked with therapeutic intent, retinoids being used at high doses to treat skin diseases and numerous forms of cancer. A study of the role of retinoids in testicular function in human thus appears a necessity.en
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherEDKfr_FR
dc.relation.ispartofM/S Revues : Articles de Synthèsefr_FR
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], 2002, Vol. 18, N° 10; p. 955-963fr_FR
dc.titleRégulations et perturbations des fonctions testiculaires par la vitamine Afr
dc.typeArticlefr_FR
dc.contributor.affiliationÉquipe de différenciation fonctionnelle des gonades, Université Denis-Diderot, Paris 7, 2 place Jussieu, 75251 Paris Cedex 05, Francefr_FR
dc.identifier.doi10.1051/medsci/20021810955fr_FR


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