dc.contributor.author | Garcion, Emmanuel | - |
dc.contributor.author | Faissner, Andreas | - |
dc.contributor.author | ffrench-Constant, Charles | - |
dc.date.accessioned | 2014-02-14T13:43:46Z | |
dc.date.available | 2014-02-14T13:43:46Z | |
dc.date.issued | 2002 | fr_FR |
dc.identifier.citation | Garcion, Emmanuel ; Faissner, Andreas ; ffrench-Constant, Charles ; La ténascine-C : une molécule de la matrice extracellulaire impliquée dans le développement du système nerveux central, Med Sci (Paris), 2002, Vol. 18, N° 10; p. 982-988 ; DOI : 10.1051/medsci/20021810982 | fr_FR |
dc.identifier.issn | 1958-5381 | fr_FR |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/5048 | |
dc.description.abstract | Composée de l’agencement de différents collagènes, protéoglycanes et glycoprotéines, la matrice extracellulaire constitue un substrat essentiel pour la morphogenèse tissulaire et procure soutien et flexibilité aux tissus matures. De plus, elle agit en tant qu’entité épigénétique d’information dans le sens où elle transmet et intègre des signaux extracellulaires par le biais de divers récepteurs de la membrane plasmique cellulaire. Parmi les molécules de la matrice extracellulaire présentes au cours du développement du système nerveux central (SNC), la ténascine-C (TN-C) possède un profil d’expression extrêmement particulier non seulement quant à sa distribution spatio-temporelle, mais, également, quant aux isoformes synthétisées. De nombreuses études réalisées in vitro ont suggéré des rôles spécifiques de la TN-C dans le développement du SNC, notamment dans la migration de précurseurs neuronaux ou dans la croissance et le guidage neuritiques. Aussi, l’invalidation du gène codant pour la TN-C chez la souris, initialement décrite sans phénotype structural apparent, a permis d’explorer plus en détail et in vivo l’implication potentielle de cette glycoprotéine dans l’ontogenèse du SNC. Les résultats récemment obtenus tendent à confirmer les travaux plus anciens mais aussi à révéler des fonctions nouvelles, en particulier dans la prolifération des précurseurs oligodendrocytaires. | fr |
dc.description.abstract | Composed of a network of different collagens, proteoglycans and glycoproteins, the extracellular matrix constitutes an essential substrate for tissular morphogenesis and provides support and flexibility to mature tissues. Moreover, it acts as an informational epigenetic entity in that it transduces and integrates extracellular signals from various receptors of the plasma membrane. Among the extracellular matrix molecules which are expressed during central nervous system (CNS) development, tenascin-C (TN-C) has a very singular pattern of expression based on its spatio-temporal distribution and synthesised isoforms. Numerous in vitro studies suggested specific roles for TN-C in CNS development, notably in neural precursor cells migration as well as in neurite guidance and outgrowth. Also, the production of TN-C null mutant, initially described without gross structural abnormalities, allowed to investigate in more details and in vivo the potential involvement of this glycoprotein in CNS ontogenesis. Recent works tend to emphasize ancient concepts but also to reveal new functions such as in the proliferation of oligodendrocyte precursor cells. | en |
dc.language.iso | fr | fr_FR |
dc.publisher | EDK | fr_FR |
dc.relation.ispartof | M/S Revues : Articles de Synthèse | fr_FR |
dc.rights | Article en libre accès | fr |
dc.rights | Médecine/Sciences - Inserm - SRMS | fr |
dc.source | M/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], 2002, Vol. 18, N° 10; p. 982-988 | fr_FR |
dc.title | La ténascine-C : une molécule de la matrice extracellulaire impliquée dans le développement du système nerveux central | fr |
dc.type | Article | fr_FR |
dc.contributor.affiliation | Cambridge Centre for Brain Repair, University of Cambridge, Tennis Court Road, Cambridge CB2 1QP, Royaume Uni | fr_FR |
dc.contributor.affiliation | Adresse actuelle : Inserm ERIT-M 0104, Bâtiment IBT, 10, rue André Boquel, 49100 Angers, France | fr_FR |
dc.contributor.affiliation | Department of Molecular Neurobiology, Ruhr University Building NDEF 05/593,Universitaetsstr. 150, D44801, Bochum, Allemagne | fr_FR |
dc.contributor.affiliation | Cambridge Centre for Brain Repair, University of Cambridge, Tennis Court Road, Cambridge CB2 1QP, Royaume-Uni | fr_FR |
dc.identifier.doi | 10.1051/medsci/20021810982 | fr_FR |