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dc.contributor.authorGilgenkrantz, Simone-
dc.contributor.authorOdent, Sylvie-
dc.date.accessioned2014-03-04T10:33:51Z
dc.date.available2014-03-04T10:33:51Z
dc.date.issued2004fr_FR
dc.identifier.citationGilgenkrantz, Simone ; Odent, Sylvie ; Gène NSD1 et macrosomies congénitales, Med Sci (Paris), 2004, Vol. 20, N° 2; p. 151-153 ; DOI : 10.1051/medsci/2004202151fr_FR
dc.identifier.issn1958-5381fr_FR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/5155
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherEDKfr_FR
dc.relation.ispartofLe Magazine : Nouvellesfr_FR
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], 2004, Vol. 20, N° 2; p. 151-153fr_FR
dc.subject.meshMalformations multiplesfr
dc.subject.meshProtéines de transportfr
dc.subject.meshMalformations crâniofacialesfr
dc.subject.meshHumainsfr
dc.subject.meshProtéines et peptides de signalisation intracellulairefr
dc.subject.meshMutationfr
dc.subject.meshProtéines nucléairesfr
dc.subject.meshSyndromefr
dc.titleGène NSD1 et macrosomies congénitalesfr
dc.typeArticlefr_FR
dc.contributor.affiliationGénétique médicale, Hôpital Pontchaillou, 36033 Rennes Cedex 2, Francefr_FR
dc.identifier.doi10.1051/medsci/2004202151fr_FR
dc.identifier.pmid14997433fr_FR


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