Parcourir MS 2006 num. 01 par titre
Voici les éléments 11-24 de 24
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HIC1 : le nœud du problème en 17p13.3 ?
(EDK, 2006)Le bras court du chromosome 17 (17p) est fréquemment altéré dans les cancers humains, notamment au niveau du gène p53. Cependant, dans certains cancers, des altérations en 17p concernent des régions distales de p53, en ... -
Les maladies chroniques, une urgence planétaire
(EDK, 2006) -
Regards sur les chiroptères
(EDK, 2006) -
Le syndrome de l’X fragile : une protéine absente et 1001 ARNm déboussolés
(EDK, 2006)Le syndrome du X fragile, première cause de retard mental héréditaire, est une maladie monogénique liée au chromosome X. Le syndrome est causé par l’inactivation du gène Fragile Mental Retardation 1 (FMR1) entraînant ... -
USF : un régulateur essentiel de la transcription
(EDK, 2006)Les protéines USF-1 et -2 (upstream stimulatory factor) appartiennent à la super-famille de facteurs de transcription de type bHLH-LZ (basic-helix-loop-helix-leucine zipper) conservés au cours de l’évolution. Les protéines ...