dc.contributor.author | Alazard-Dany, Nathalie | - |
dc.contributor.author | Ottmann Terrangle, Michèle | - |
dc.contributor.author | Volchkov, Viktor | - |
dc.date.accessioned | 2014-07-03T06:50:36Z | |
dc.date.available | 2014-07-03T06:50:36Z | |
dc.date.issued | 2006 | fr_FR |
dc.identifier.citation | Alazard-Dany, Nathalie ; Ottmann Terrangle, Michèle ; Volchkov, Viktor ; Ebola et Marburg : les homes contre-attaquent, Med Sci (Paris), 2006, Vol. 22, N° 4; p. 405-410 ; DOI : 10.1051/medsci/2006224405 | fr_FR |
dc.identifier.issn | 1958-5381 | fr_FR |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/5764 | |
dc.description.abstract | La fréquence des épidémies de fièvres hémorragiques à virus Ebola ou Marburg constatée en Afrique Centrale est en augmentation depuis une dizaine d’années. Une vigilance accrue permet de détecter très précocement la plupart de ces épidémies, mais une quarantaine stricte reste le seul moyen de lutter contre ces virus : en effet, il n’existe à ce jour ni vaccin, ni traitement utilisable chez l’homme, même si la recherché progresse. Cet article fait le point sur deux resultants récents. Le premier est la découverte du mécanisme par lequel la glycoprotéine de surface du virus Ebola est activée pour réaliser la fusion des membranes virale et cellulaire : il s’agit d’un clivage protéolytique médié par des proteases endosomales, et cette découverte pourrait avoir des applications thérapeutiques. Le second résultat concerne la réussite d’essais vaccinaux chez le singe, un succès encourageant pour le développement de vaccins chez l’homme. | fr |
dc.description.abstract | Ebola and Marburg viruses are the causative agents of rapidly progressive hemorrhagic fevers with high mortality rates. Pre- or post-exposure treatments against the diseases are currently not available for human use. In the field, establishment of strict quarantine measures preventing further virus transmission are still the only way to fight the infections. However, our knowledge of Ebola and Marburg viruses has markedly increased as a result of two recent discoveries discussed in this review. Chandran et al. have elucidated the mechanism by which Ebola GP is converted to a fusion-active form. Infectivity of Ebola virus was shown to be dependent on the cleavage of GP by cellular endosomal proteases, cathepsin B and L, thus opening new therapeutic approaches options. As for Jones SM et al., they have successfully vaccinated monkeys with recombinant vesicular stomatitis virus expressing Ebola or Marburg virus surface glycoprotein GP, a promising vaccine approach. | en |
dc.language.iso | fr | fr_FR |
dc.publisher | EDK | fr_FR |
dc.relation.ispartof | M/S revues | fr_FR |
dc.rights | Article en libre accès | fr |
dc.rights | Médecine/Sciences - Inserm - SRMS | fr |
dc.source | M/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], 2006, Vol. 22, N° 4; p. 405-410 | fr_FR |
dc.subject.mesh | Afrique centrale | fr |
dc.subject.mesh | Animaux | fr |
dc.subject.mesh | Cathepsine B | fr |
dc.subject.mesh | Cathepsine L | fr |
dc.subject.mesh | Cathepsines | fr |
dc.subject.mesh | Confinement de risques biologiques | fr |
dc.subject.mesh | Cysteine endopeptidases | fr |
dc.subject.mesh | Flambées de maladies | fr |
dc.subject.mesh | Vaccins contre le virus Ebola | fr |
dc.subject.mesh | Ebolavirus | fr |
dc.subject.mesh | Endosomes | fr |
dc.subject.mesh | Génome viral | fr |
dc.subject.mesh | Cochons d'Inde | fr |
dc.subject.mesh | Fièvre hémorragique à virus Ebola | fr |
dc.subject.mesh | Humains | fr |
dc.subject.mesh | Maladie de Marbourg | fr |
dc.subject.mesh | Marburgvirus | fr |
dc.subject.mesh | Fusion membranaire | fr |
dc.subject.mesh | Souris | fr |
dc.subject.mesh | Primates | fr |
dc.subject.mesh | Quarantaine | fr |
dc.subject.mesh | Vaccins synthétiques | fr |
dc.subject.mesh | Virus de la stomatite vésiculeuse de type Indiana | fr |
dc.subject.mesh | Protéines de l'enveloppe virale | fr |
dc.subject.mesh | Vaccins antiviraux | fr |
dc.title | Ebola et Marburg : les homes contre-attaquent | fr |
dc.type | Article | fr_FR |
dc.contributor.affiliation | Laboratoire des Filovirus, Inserm U758, ENS Lyon, IFR 128 BioSciences Lyon-Gerland, Université Claude Bernard Lyon 1, 21, avenue Tony Garnier, 69365 Lyon Cedex 07, France | fr_FR |
dc.identifier.doi | 10.1051/medsci/2006224405 | fr_FR |
dc.identifier.pmid | 16597410 | fr_FR |