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dc.contributor.authorLesage, Suzanne-
dc.contributor.authorDurr, Alexandra-
dc.contributor.authorBrice, Alexis-
dc.date.accessioned2014-07-03T06:50:51Z
dc.date.available2014-07-03T06:50:51Z
dc.date.issued2006fr_FR
dc.identifier.citationLesage, Suzanne ; Durr, Alexandra ; Brice, Alexis ; LRRK2, gène majeur de la maladie de Parkinson dans les pays du Maghreb, Med Sci (Paris), 2006, Vol. 22, N° 5; p. 470-471 ; DOI : 10.1051/medsci/2006225470fr_FR
dc.identifier.issn1958-5381fr_FR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/5781
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherEDKfr_FR
dc.relation.ispartofLe Magazine : Nouvellesfr_FR
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], 2006, Vol. 22, N° 5; p. 470-471fr_FR
dc.subject.meshAfrique du Nordfr
dc.subject.meshHumainsfr
dc.subject.meshSyndromes parkinsoniensfr
dc.subject.meshProtein-Serine-Threonine Kinasesfr
dc.titleLRRK2, gène majeur de la maladie de Parkinson dans les pays du Maghrebfr
dc.typeArticlefr_FR
dc.contributor.affiliationInserm U679, « Neurologie et Therapeutique Experimentale », Hopital de la Pitie-Salpetriere, AP-HP, Universite Pierre et Marie Curiefr_FR
dc.contributor.affiliationInserm U679, « Neurologie et Therapeutique Experimentale », Hopital de la Pitie-Salpetriere, AP-HP, Universite Pierre et Marie Curie, Departement de Genetique, Cytogenetique et Embryologiefr_FR
dc.contributor.affiliationInserm U679, « Neurologie et Therapeutique Experimentale », Hopital de la Pitie-Salpetriere, AP-HP, Universite Pierre et Marie Curie, Departement de Genetique, Cytogenetique et Embryologie, Federation des Maladies du Systeme Nerveux. Groupe hospitalier Pitie-Salpetriere, AP-HP, 47, boulevard de l’Hopital, 75651 Paris Cedex 13, Francefr_FR
dc.contributor.affiliationGroupe hospitalier Pitie-Salpetriere, AP-HP, 47, boulevard de l’Hopital, 75651 Paris Cedex 13, Francefr_FR
dc.identifier.doi10.1051/medsci/2006225470fr_FR
dc.identifier.pmid16687108fr_FR


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