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Nouveau modèle animal d’épilepsie temporale

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Date
2007
Auteur
Carmant, Lionel
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MS_2007_11_929.pdf (208.4Ko)
MS_2007_11_929.html (40.53Ko)
Metadata
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Résumé
L’épilepsie touche de 1 à 2 % de notre population. Pour 30 % des patients atteints, il s’agit d’un syndrome réfractaire au traitement médical avec pour conséquences des complications médicales et psychosociales importantes. Dans cet article, nous démontrons comment, en nous basant sur notre expérience clinique, nous avons établi un nouveau modèle d’épilepsie qui reproduit la situation clinique de façon surprenante. Nous espérons que ce modèle pourra nous amener à des traitements pour la prévention de l’épileptogenèse.
 
Epilepsy affects 1-2 % of the population. For 30 % of these patients, their syndrome will be refractory to medical treatment. To improve our understanding and treatment of the epilepsies, we need to develop clinically relevant animal models. As temporal lobe epilepsy is often preceded by prolonged febrile seizures and in our population associated with a focal cortical dysplasia, we hypothesised that an underlying predisposing anatomical lesion would predispose individuals to develop prolonged febrile seizures and that temporal lobe epilepsy would later develop. As predicted, all the lesioned animals developed prolonged febrile seizures, while all other control groups only showed simple febrile seizures. After a latent period, 86 % of the animals who had experienced a prolonged seizure developed spontaneously recurrent limbic seizures. We now need to understand the anatomical and electrophysiological changes underlying this new epilepsy model to try and develop more effective treatments for the condition.
 
Pour citer ce document
Carmant, Lionel ; Nouveau modèle animal d’épilepsie temporale, Med Sci (Paris), 2007, Vol. 23, N° 11; p. 929-933 ; DOI : 10.1051/medsci/20072311929
URI
http://hdl.handle.net/10608/6027
Collections
  • MS 2007 num.11
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