Immunité maternelle et transmission mère-enfant du VIH et du VHC : Progrès récents et nouveaux défis

Abstract

Le virus de l’immunodéficience humaine (VIH) et le virus de l’hépatite C (VHC), deux pathogènes viraux qui provoquent et installent une infection chronique chez leur hôte, sont à l’origine de graves problèmes de santé publique à l’échelle planétaire. Le VIH et le VHC sont transmissibles de la mère à l’enfant durant la grossesse et l’accouchement, et aucun vaccin ne permet encore à l’heure actuelle de prévenir ces infections. D’importants progrès ont cependant jalonné le chemin parcouru depuis la découverte de ces virus : (1) des méthodes de dépistage et de diagnostic efficaces ont été développées ; (2) plusieurs éléments du cycle réplicatif, de la pathogénie et des mécanismes de transmission ont été caractérisés ; (3) des protocoles spécifiques de prophylaxie antirétrovirale et d’immunothérapie ont été établis ; et (4) les corrélats d’immunité sont maintenant mieux compris. Ces progrès permettent d’entrevoir le déploiement de stratégies efficaces pour prévenir la transmission mèreenfant au niveau global

Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) and hepatitis C virus (HCV) are two viral pathogens that establish chronic infections in their hosts and that are at present responsible for serious public health problems on a pandemic scale. HIV-1 and HCV can be transmitted from person to person by contact with bodily fluids. Both can also be transmitted from mother to child during the course of pregnancy and childbirth. There are currently no vaccines available to immunize against HIV-1 and HCV infection or to prevent mother-to-child transmission (MTCT), and accessible treatments have significant yet limited efficacy. However, important progresses have been made since the discovery of HCV and HIV-1 : (a) sensitive screening and detection methods have been perfected ; (b) risk factors for acquisition, replicative cycles, pathogenesis, and mechanisms of transmission have been better characterized ; (c) specific treatments, immunotherapy, and antiretroviral prophylaxis regimen were developed ; (d) immune correlates of protection are better understood ; and (e) vaccine design was undertaken. In addition, co-infection with HCV and HIV-1, which is common among high-risk groups including injection drug users, significantly increases the incidence of MTCT of both viruses. The mechanisms by which this facilitation occurs are still under investigation and may involve direct replicative facilitation, enhancement of placental transfer, and/or interference with host immune responses. Taken together, these developments could lead to the implementation of global scale strategies to prevent MTCT of HCV and HIV-1.