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TP53 et RB collaborent dans le développement des rétinoblastomes humains

dc.contributor.authorAyrault, Olivier-
dc.contributor.authorZindy, Frédérique-
dc.contributor.authorRoussel, Martine F.-
dc.date.accessioned2014-08-13T07:14:52Z
dc.date.available2014-08-13T07:14:52Z
dc.date.issued2007fr_FR
dc.identifier.citationAyrault, Olivier ; Zindy, Frédérique ; Roussel, Martine F. ; TP53 et RB collaborent dans le développement des rétinoblastomes humains, Med Sci (Paris), 2007, Vol. 23, N° 4; p. 356-358 ; DOI : 10.1051/medsci/2007234356fr_FR
dc.identifier.issn1958-5381fr_FR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/6140
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherEDKfr_FR
dc.relation.ispartofLe Magazine : Nouvellesfr_FR
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], 2007, Vol. 23, N° 4; p. 356-358fr_FR
dc.subject.meshAnimauxfr
dc.subject.meshProtocoles de polychimiothérapie antinéoplasiquefr
dc.subject.meshVieillissement de la cellulefr
dc.subject.meshTransformation cellulaire néoplasiquefr
dc.subject.meshCycline Dfr
dc.subject.meshCyclin-Dependent Kinasesfr
dc.subject.meshCyclinesfr
dc.subject.meshAltération de l'ADNfr
dc.subject.meshTumeurs de l'oeilfr
dc.subject.meshGènes du rétinoblastomefr
dc.subject.meshGènes p16fr
dc.subject.meshGènes p53fr
dc.subject.meshHumainsfr
dc.subject.meshImidazolésfr
dc.subject.meshSourisfr
dc.subject.meshModèles biologiquesfr
dc.subject.meshProtéines nucléairesfr
dc.subject.meshPipérazinesfr
dc.subject.meshProtéines des proto-oncogènesfr
dc.subject.meshProtéines du proto-oncogène c-mdm2fr
dc.subject.meshRétinoblastomefr
dc.subject.meshProtéine du rétinoblastomefr
dc.subject.meshTopotécanefr
dc.subject.meshProtéine p14ARF suppresseur de tumeurfr
dc.subject.meshProtéine p53 suppresseur de tumeurfr
dc.subject.meshTests d'activité antitumorale sur modèle de xénogreffefr
dc.titleTP53 et RB collaborent dans le développement des rétinoblastomes humainsfr
dc.title.alternativeTP53 and RB tumor suppressor pathways collaborate in retinoblastoma genesisen
dc.typeArticlefr_FR
dc.contributor.affiliationDepartment of Genetics and Tumor Cell Biology, St. Jude Children’s Research Hospital, Memphis, mail stop 350, 332 North Lauderdale, Memphis, 38105 Tennessee, TN, États-Unisfr_FR
dc.identifier.doi10.1051/medsci/2007234356fr_FR
dc.identifier.pmid17433223fr_FR


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