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dc.contributor.authorBaud, Véronique-
dc.contributor.authorJacque, Emilie-
dc.date.accessioned2014-08-13T07:18:24Z
dc.date.available2014-08-13T07:18:24Z
dc.date.issued2008fr_FR
dc.identifier.citationBaud, Véronique ; Jacque, Emilie ; Voie alternative d’activation de NF-κB et cancer, Med Sci (Paris), 2008, Vol. 24, N° 12; p. 1083-1088 ; DOI : 10.1051/medsci/200824121083fr_FR
dc.identifier.issn1958-5381fr_FR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/6347
dc.description.abstractLa famille des facteurs de transcription NF-κB (nuclear factor κB) joue un rôle clé dans la réponse immune et inflammatoire, le contrôle de la prolifération et l’apoptose, mais aussi dans la transformation maligne. Une nouvelle voie d’activation de NF-κB, appelée voie alternative d’activation de NF-κB, a été récemment caractérisée. Cette voie contrôle principalement l’activité de RelB, un des membres de la famille NF-κB, et son activation nécessite l’activité de IKKα (IkB kinase α), l’une des sous-unités catalytiques du complexe IKK. Des publications récentes laissent entrevoir que l’activation constitutive de la voie alternative pourrait participer au développement de certains cancers, mais aussi, de façon plus surprenante, que IKKα pourrait jouer un rôle protecteur contre le développement tumoral. Dans cette revue, nous tenterons de faire l’état des lieux des données actuelles portant sur l’implication de la voie alternative et, plus particulièrement, de RelB et de IKKα, dans le processus tumoral.fr
dc.description.abstractThe family of NF-κB transcription factors plays a key role in diverse biological processes, such as inflammatory and immune responses, cell survival and tumor development. A new NF-κB activation pathway has been recently uncovered, the so-called alternative NF-κB activation pathway. It has been shown that this pathway mainly controls the activity of RelB, a member of the NF- κB family, and its activation requires IKKα, one of the two catalytic subunits of the IKK complex. Recent studies suggest that constitutive activation of the alternative pathway may be involved in tumor development, but most surprisingly it is also reported that IKKα exerts a protective function against uncontrolled cell proliferation and cancer development. This review discusses recent progresses in the understanding on how the alternative pathway may participate in cancer development, focusing more specifically on RelB and IKKα.en
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherEDKfr_FR
dc.relation.ispartofM/S revuesfr_FR
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], 2008, Vol. 24, N° 12; p. 1083-1088fr_FR
dc.subject.meshAnimauxfr
dc.subject.meshApoptosefr
dc.subject.meshDivision cellulairefr
dc.subject.meshDimérisationfr
dc.subject.meshRégulation de l'expression des gènes tumorauxfr
dc.subject.meshHumainsfr
dc.subject.meshI-kappa B Kinasefr
dc.subject.meshLymphomesfr
dc.subject.meshSourisfr
dc.subject.meshSouris transgéniquesfr
dc.subject.meshModèles génétiquesfr
dc.subject.meshFacteur de transcription NF-kappa Bfr
dc.subject.meshProtéines tumoralesfr
dc.subject.meshTumeursfr
dc.subject.meshProteasome endopeptidase complexfr
dc.subject.meshMaturation post-traductionnelle des protéinesfr
dc.subject.meshRécepteurs aux cytokinesfr
dc.subject.meshFacteur de transcription RelBfr
dc.subject.meshUbiquitinylationfr
dc.subject.meshVertébrésfr
dc.titleVoie alternative d’activation de NF-κB et cancer : Amis ou ennemis ?fr
dc.title.alternativeThe alternative NF-kB activation pathway and cancer: friend or foe ?en
dc.typeArticlefr_FR
dc.contributor.affiliationInstitut Cochin, Université Paris Descartes, CNRS (UMR 8104), Paris, Francefr_FR
dc.contributor.affiliationInserm U567-Département d’Hématologie, Maternité Port-Royal-Institut Cochin, 123, boulevard de Port-Royal, 75014, Paris, Francefr_FR
dc.contributor.affiliationDivision of Immune Cell Biology, National Institute for Medical Research, The Ridgeway, Mill Hill, London NW7 1AA, Royaume-Unifr_FR
dc.identifier.doi10.1051/medsci/200824121083fr_FR
dc.identifier.pmid19116119fr_FR


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