JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.
  • Nos collections

    • Rapports d'expertise collectiveLes Cahiers du Comité pour l'histoire de l'InsermArchives et patrimoine numériqueRevue médecine/sciencesInserm magazineLes Dossiers Sciences et société
  • Parcourir

    • Tout iPubliCommunautés & CollectionsPar date de publicationAuteursTitresSujetsCette collectionPar date de publicationAuteursTitresSujets
  • Mon compte

    • Ouvrir une session
  • Rapport d'activité

    • Publications les plus consultéesStatistiques par paysAuteurs les plus consultés
  • Lexique iPubli

  Accueil iPubli 
  •   Accueil iPubli
  • Revue médecine/sciences
  • médecine/sciences 2009
  • MS 2009 num. 12
  • Voir le document
  •   Accueil iPubli
  • Revue médecine/sciences
  • médecine/sciences 2009
  • MS 2009 num. 12
  • Voir le document
Ecoutez
Lexique de ce document Lexique de ce document
TermeDéfinition

En savoir plus

  • Bref historique
  • Site de l'éditeur EDP Sciences

Anticorps thérapeutiques et dérivés : une palette de structures pour une pléthore d’indications : Quel format et quelle glycosylation choisir ? Pour quelles applications ?

Thumbnail
Date
2009
Auteur
Beck, Alain
Wagner-Rousset, Elsa
Wurch, Thierry
Corvaia, Nathalie
Voir/Ouvrir
MS_2009_12_1024.pdf (176.4Ko)
MS_2009_12_1024.html (106.5Ko)
Metadata
Afficher la notice complète
Résumé
Les anticorps monoclonaux (Acm) et dérivés constituent la classe de principes actifs qui connaît le plus fort taux de développement actuel dans les domaines biotechnologique et pharmaceutique. En un peu plus de vingt ans, plus de 30 immunoglobulines (IgG) et dérivés ont obtenu une autorisation de mise sur le marché (AMM) dans des indications thérapeutiques très variées (oncologie, inflammation et auto-immunité, transplantation, angioplastie, hématologie, ophtalmologie, infections virales, allergie). La palette de structures comporte des anticorps murins, chimériques, humanisés et humains d’isotypes différents (IgG1, 2 et 4), ainsi que des dérivés d’IgG (immunoconjugués, radio-immunoconjugués, fragments Fab, protéines et peptides de fusion Fc, bispécifiques souris/rat). De plus, du point de vue structural, leur glycosylation dépend du système de production et peut influencer les fonctions effectrices et l’immunogénicité. À partir des connaissances actuelles des relations structure-fonction, quels formats d’anticorps est-il préférable de choisir ? Avec quels types de glycosylation ? Pour quelles indications ?
 
Monoclonal antibodies (mAb) and related-products represent the fastest growing class of therapeutics in the biotechnological and pharmaceutical industry. In just as short as 20 years, more than 30 immunoglobulins (IgG) and derivatives have been approved in a wide range of indications (oncology, inflammation and auto-immunity, transplantation, angioplasty, hematology, ophthalmology, viral infections, allergy). The mAb structure toolbox contains mouse, chimeric, humanized and human antibodies from different isotypes (IgG1, 2 and 4), as well as IgG-related products (immunoconjugates, radio-immunoconjugates, Fab fragments, Fc-fusion proteins and peptides, bispecifics). Furthermore from a structural point of view, mAb glycosylation is linked to their production systems and may impact on their effector functions and immunogenicity. Based on the current knowledge, choosing the right antibody format, isotype and glycosylation profile are some of the key issues to address early during the lead selection.
 
Pour citer ce document
Beck, Alain ; Wagner-Rousset, Elsa ; Wurch, Thierry ; Corvaia, Nathalie ; Anticorps thérapeutiques et dérivés : une palette de structures pour une pléthore d’indications, Med Sci (Paris), 2009, Vol. 25, N° 12; p. 1024-1032 ; DOI : 10.1051/medsci/200925121024
URI
http://hdl.handle.net/10608/6747
Collections
  • MS 2009 num. 12
Recherche avancée

Nos collections

Rapports d'expertise collectiveLes Cahiers du Comité pour l'histoire de l'InsermArchives et patrimoine numériqueRevue médecine/sciencesInserm magazineLes Dossiers Sciences et société

Parcourir

Tout iPubliCommunautés & CollectionsPar date de publicationAuteursTitresSujetsCette collectionPar date de publicationAuteursTitresSujets

Mon compte

Ouvrir une session

Rapport d'activité

Publications les plus consultéesStatistiques par paysAuteurs les plus consultés
Lexique iPubli
 
Sites du DSO (département Science Ouverte) :
  • Insermbiblio
  • MeSH bilingue
  • HAL-Inserm
Nos partenaires :
  • Service des archives de l'Inserm
  • Délégation Régionale Inserm Auvergne Rhône Alpes
Contact | Mentions légales | A propos | Accessibilité (non conforme)
Institut national de la santé et de la recherche médicale - 101, rue de Tolbiac | 75654 Paris Cedex 13
 

 

 
Sites du DSO (département Science Ouverte) :
  • Insermbiblio
  • MeSH bilingue
  • HAL-Inserm
Nos partenaires :
  • Service des archives de l'Inserm
  • Délégation Régionale Inserm Auvergne Rhône Alpes
Contact | Mentions légales | A propos | Accessibilité (non conforme)
Institut national de la santé et de la recherche médicale - 101, rue de Tolbiac | 75654 Paris Cedex 13