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Fragments d’anticorps à domaine unique : Les dAb, l’avenir des anticorps monoclonaux ?

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Date
2009
Auteur
Chames, Patrick
Baty, Daniel
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MS_2009_12_1159.pdf (116.6Ko)
MS_2009_12_1159.html (35.20Ko)
Metadata
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Résumé
En dépit des succès obtenus dans l’utilisation thérapeutique d’anticorps monoclonaux depuis une dizaine d’années, notamment en cancérologie, plusieurs obstacles restent difficiles à franchir : la difficile pénétration de ces molécules de grande taille dans les tissus qui compromet leur accès notamment aux cellules tumorales, et le coût très élevé de leur production. Il s’avère possible d’utiliser des fragments d’anticorps constitués d’un seul domaine, appelés domaines antibodies (dAb). Certains de ces fragments dérivent d’anticorps dénués de chaîne légère, naturellement présents chez les camélidés. Les approches d’ingénierie des anticorps ont depuis leur découverte permis de construire des dAb humains stables, solubles, produits facilement, et dont l’affinité pour leur cible est tout à fait comparable à celle des anticorps conventionnels. Des molécules multivalentes et multispécifiques peuvent aussi être conçues en assemblant ces domaines uniques. L’efficacité de ces dAb dans des modèles précliniques chez la souris, confirmée dans des essais cliniques chez l’homme, laissent entrevoir une alternative efficace aux anticorps conventionnels.
 
Monoclonal antibodies are now established as key therapeutics for a range of diseases including cancer and auto-immunity. However, despite important improvements, these molecules still face several serious limitations including production costs and tumor penetration. A new class of antibody fragments, made of a single immunoglobulin domain, is emerging as an exciting alternative. This review describes the outstanding properties and the first achievements of these domain antibodies.
 
Pour citer ce document
Chames, Patrick ; Baty, Daniel ; Fragments d’anticorps à domaine unique, Med Sci (Paris), 2009, Vol. 25, N° 12; p. 1159-1162 ; DOI : 10.1051/medsci/200925121159
URI
http://hdl.handle.net/10608/6771
Collections
  • MS 2009 num. 12
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