Analyse de la spermatogenèse ex vivo : Application à l’analyse de la toxicité testiculaire

Abstract

Un des enjeux de la réglementation européenne REACH est l’amélioration des connaissances des propriétés chimiques, toxiques et écotoxiques des substances utilisées dans la vie courante. Concernant la toxicité testiculaire, nous manquons de modèles pertinents et les rares modèles in vivo utilisés ne sont pas toujours appropriés pour des études mécanistiques. Notre laboratoire a développé des systèmes de culture des cellules germinales mâles, en chambre bicamérale, qui reproduisent une barrière hématotesticulaire et permettent d’étudier le mécanisme d’action des régulateurs physiologiques et les effets d’une substance toxique sur la spermatogenèse, tout en réduisant le nombre d’animaux requis.

Several studies suggest that exposure to environmental pollutants is partly responsible for testicular pathologies that have considerably increased over the last decades (cryptorchidism, hypospadias, cancer, decrease in the number of ejaculated spermatozoa). However, the cellular and molecular mechanisms involved in this reprotoxicity remain mostly unknown. One of the challenges of the european regulation REACH is to improve the knowledge on the chemical, toxic and ecotoxic properties of substances used in everyday life. As for the testicular toxicity, the few in vivo models used are not always the most appropriate for mechanistic studies. Our laboratory has developed and validated on a physiological point of view, coculture systems of germ cells in bicameral chambers, which reproduce a blood-testis barrier, allowing the determination of the mechanisms responsible for the toxicity of organic or mineral compounds on spermatogenesis, while reducing greatly the number of animals required.