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dc.contributor.authorRodrigue-Gervais, Ian Gaël-
dc.contributor.authorLamarre, Daniel-
dc.date.accessioned2017-09-21T13:10:41Z
dc.date.available2017-09-21T13:10:41Z
dc.date.issued2010
dc.identifier.citationRodrigue-Gervais, Ian Gaël ; Lamarre, Daniel ; Comment le virus de l’hépatite C détourne la réponse immunitaire adaptative orchestrée par les cellules dendritiques, Med Sci (Paris), 2010, Vol. 26, N° 10 ; p. 869-874 ; DOI : 10.1051/medsci/20102610869
dc.identifier.issn1958-5381
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/7386
dc.description.abstractLa fonction des cellules dendritiques (CD) est d’amorcer et d’orienter la réponse adaptative grâce à leur capacité à reconnaître, à l’aide des récepteurs de type PRR (pattern recognition receptors), un nombre restreint de structures moléculaires propres aux micro-organismes et communes à de nombreux agents pathogènes. La stratégie de ces sentinelles n’est pas de reconnaître toute la gamme des millions de motifs antigéniques existants mais un petit nombre d’entre eux et d’intégrer cette information afin d’aider le système adaptatif à faire la distinction entre peptides du soi et peptides dangereux. Nous verrons dans cette revue que le virus de l’hépatite C interrompt la signalisation en aval de certains PRR, ce qui lui permet d’échapper à la détection par l’immunité innée et d’inhiber la capacité des CD à stimuler une réponse adaptative antivirale.fr
dc.description.abstractChronic hepatitis C virus (HCV) is a liver-borne infectious disease that remains a major global health threat. The mechanisms whereby HCV evades the host’s immune defences and establishes persistent infection remain elusive; but they likely require a complex and coordinated interruption of the interplay between innate and adaptive immune actors. This review discusses the concept that HCV evades the host’s immune response to its components partly because of its ability to inactivate the major orchestrator of the adaptive immune response — the DCs. It argues that DCs constitute an immunologically relevant cellular viral host actively targeted by HCV. This targeting disrupts TRIF- and IPS-1-dependent but not MyD88-coupled pathogen recognition receptors (PRR) sensing pathways in these infected cells to foil the networks by which innate immunity to HCV is translated into virus-specific adaptive immune-mediated host resistance. Thus, as a culprit, this cell-specific and numerically restrained DC defect offers a promising field of investigation in which to study and understand the HCV-restricted nature of the deficit in cellular immunity in persistently infected individuals who have otherwise normal immune functions to unrelated pathogens. In this model, protective immunity is contingent on proper processing and delivery of danger signals by DCs presenting HCV antigens.en
dc.language.isofr
dc.publisherEDK
dc.relation.ispartofM/S revues
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], 2010, Vol. 26, N° 10; p. 869-874
dc.subject.meshImmunité acquisefr
dc.subject.meshAntigènes virauxfr
dc.subject.meshimmunologiefr
dc.subject.meshCellules dendritiquesfr
dc.subject.meshvirologiefr
dc.subject.meshRéservoirs d'agents pathogènesfr
dc.subject.meshHepacivirusfr
dc.subject.meshHépatite C chroniquefr
dc.subject.meshépidémiologiefr
dc.subject.meshHumainsfr
dc.subject.meshImmunité innéefr
dc.titleComment le virus de l’hépatite C détourne la réponse immunitaire adaptative orchestrée par les cellules dendritiquesfr
dc.title.alternativeHepatitis C virus subverts pattern recognition receptors-mediated control of adaptative immunity orchestrated by dendritic cellsen
dc.typeArticle
dc.contributor.affiliationLaboratoire d’immunovirologie, CR-CHUM, Hôpital Saint-Luc, Montréal (Québec), H2X 1P1 Canada
dc.contributor.affiliationDépartement de microbiologie et immunologie, Université de Montréal, CP 6128, Succursale centre-ville, Montréal (Québec) H3C 3J7 Canada
dc.contributor.affiliationDirecteur du Laboratoire d’immunovirologie, CR-CHUM, Hôpital Saint-Luc, Montréal (Québec), H2X 1P1 Canada
dc.contributor.affiliationDépartement de médecine et Institut de recherche en immunologie et en cancérologie, faculté de médecine, Université de Montréal, CP 6128, Succursale centre-ville, Montréal (Québec) H3C 3J7 Canada
dc.identifier.doi10.1051/medsci/20102610869
dc.identifier.pmid20929679


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