dc.contributor.author | Joubert, Pierre-Emmanuel | - |
dc.contributor.author | Grégoire, Isabel Pombo | - |
dc.contributor.author | Meiffren, Grégory | - |
dc.contributor.author | Rabourdin-Combe, Chantal | - |
dc.contributor.author | Faure, Mathias | - |
dc.date.accessioned | 2018-01-17T07:31:50Z | |
dc.date.available | 2018-01-17T07:31:50Z | |
dc.date.issued | 2011 | |
dc.identifier.citation | Joubert, Pierre-Emmanuel ; Grégoire, Isabel Pombo ; Meiffren, Grégory ; Rabourdin-Combe, Chantal ; Faure, Mathias ; Autophagie et pathogènes : « Bon appétit Messieurs ! », Med Sci (Paris), 2011, Vol. 27, N° 1 ; p. 41-47 ; DOI : 10.1051/medsci/201127141 | |
dc.identifier.issn | 1958-5381 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/7489 | |
dc.description.abstract | L’autophagie est un processus du catabolisme cellulaire dont le rôle premier est de maintenir l’homéostasie en dégradant et recyclant continuellement des composants cytoplasmiques. Du fait de sa capacité destructrice, l’autophagie offre également à chaque cellule un moyen de défense contre des pathogènes présents dans le cytoplasme. Aussi, la co-évolution entre cellules hôtes et pathogènes a sélectionné de nombreux micro-organismes capables d’échapper à l’autophagie, voire de détourner ce mécanisme pour leur propre compte. Dans la perspective de manipuler l’autophagie dans des stratégies de prévention ou thérapeutiques de maladies infectieuses, il est important de comprendre, non seulement les mécanismes régulant l’autophagie antimicrobienne, mais aussi ceux utilisés par certains pathogènes pour y échapper ou en tirer parti. | fr |
dc.description.abstract | Autophagy is a highly conserved, self-degradative pathway for clearance and recycling of cytoplasmic contents. This ubiquitous cell intrinsic process can be used as a defence mechanism against intracellular pathogens. Indeed autophagy is increased upon pathogen detection, and experimental extinction in vitro and in vivo of this cellular process has been demonstrated as a crucial role to control intracellular pathogens. Co-evolution between host-cells and pathogens has selected numerous micoorganisms able to avoid or usurp autophagy to their own benefit. Understanding mechanisms underlying the anti-microbial properties of autophagy as well as those used by certain pathogens to escape this cellular process might be crucial to manipulate this cellular function in order to prevent or treat infectious diseases. | en |
dc.language.iso | fr | |
dc.publisher | Éditions EDK/Groupe EDP Sciences | |
dc.relation.ispartof | M/S revues | |
dc.rights | Article en libre accès | fr |
dc.rights | Médecine/Sciences - Inserm - SRMS | fr |
dc.source | M/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], 2011, Vol. 27, N° 1; p. 41-47 | |
dc.subject.mesh | Animaux | fr |
dc.subject.mesh | Autophagie | fr |
dc.subject.mesh | Phénomènes physiologiques bactériens | fr |
dc.subject.mesh | Cellules | fr |
dc.subject.mesh | microbiologie | fr |
dc.subject.mesh | parasitologie | fr |
dc.subject.mesh | virologie | fr |
dc.subject.mesh | Cellules eucaryotes | fr |
dc.subject.mesh | physiologie | fr |
dc.subject.mesh | VIH (Virus de l'Immunodéficience Humaine) | fr |
dc.subject.mesh | Interactions hôte-pathogène | fr |
dc.subject.mesh | Humains | fr |
dc.subject.mesh | Interféron de type I | fr |
dc.subject.mesh | Fusion membranaire | fr |
dc.subject.mesh | Modèles biologiques | fr |
dc.subject.mesh | Phagosomes | fr |
dc.subject.mesh | Proteasome endopeptidase complex | fr |
dc.subject.mesh | Récepteurs de reconnaissance de motifs moléculaires | fr |
dc.subject.mesh | Sélection génétique | fr |
dc.subject.mesh | Petites protéines modificatrices apparentées à l'ubiquitine | fr |
dc.subject.mesh | Réponse aux protéines mal repliées | fr |
dc.title | Autophagie et pathogènes : « Bon appétit Messieurs ! » | fr |
dc.title.alternative | Autophagy and pathogens | en |
dc.type | Article | |
dc.contributor.affiliation | Inserm U851, Université de Lyon 1, IFR128, 21, avenue Tony Garnier, 69365 Lyon Cedex 07, France | |
dc.identifier.doi | 10.1051/medsci/201127141 | |
dc.identifier.pmid | 21299961 | |