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Voici les éléments 21-30 de 128
Transporteurs ABC peroxysomaux et adrénoleucodystrophie liée au chromosome X
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
L’adrénoleucodystrophie liée au chromosome X (X-ALD) est une maladie neurodégénérative associée à des mutations dans le gène ABCD1 qui code pour un transporteur ABC peroxysomal. Mieux connue grâce aux efforts de la fondation ...
Le switch angiogénique ou comment réveiller les cellules tumorales dormantes
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
Atteindre la bonne taille…
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
Recherche de substances naturelles à activité thérapeutique : Pierre Potier (1934-2006)
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
Malformations de l’appareil flagellaire du spermatozoïde impliquées dans l’infertilité chez l’homme
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
La morphogenèse du flagelle du spermatozoïde humain fait intervenir des processus et des composants cellulaires spécifiques. Des malformations des différentes structures internes du flagelle (axonème et structures ...
Petits ARN non codants et spermatogenèse
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
La production continue de spermatozoïdes est un processus biologique strictement régulé, tant au niveau transcriptionnel que post-transcriptionnel. Récemment, les petits ARN non codants ont été identifiés dans la lignée ...
À l’origine du muscle, une histoire de baiser volé
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
Quand trop de myélinisation détruit la myéline
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
Un réseau moléculaire pour le transport des vésicules du centre à la périphérie cellulaire
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
KLHL3 et CULLIN-3 : Deux nouveaux gènes responsables d’une forme mendélienne d’hypertension artérielle
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)