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Parcourir MS 2012 num. 12 par sujet "génétique"

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    • Blocage des fonctions cognitives dans la maladie d’Alzheimer : Un mécanisme épigénétique dévoilé ? 

      Rei, Damien (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
    • Chroniques génomiques : Néandertal et Homo sapiens : To meet, or not to meet? 

      Jordan, Bertrand (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
    • Comment les interneurones perdent la cadence dans le cerveau des souris modèles d’Alzheimer 

      Verret, Laure (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
    • Contrôle épigénétique de la stabilité phénotypique et fonctionnelle des lymphocytes Th2 par la voie Suv39h1/HP1α 

      Zueva, Elina; Allan, Rhys S.; Cammas, Florence; Schreiber, Heidi A.; Masson, Vanessa; Belz, Gabrielle T.; Roche, Danièle; Maison, Christèle; Quivy, Jean-Pierre; Almouzni, Geneviève; Amigorena, Sebastian (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
    • Génétique des populations et immunité chez l’homme : Le cas des interférons 

      Manry, Jérémy; Quintana-Murci, Lluis (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
      La génétique évolutive de l’infection, discipline complémentaire aux études cliniques et épidémiologiques, étudie les effets de la sélection naturelle sur notre génome et, plus particulièrement, sur les gènes liés à ...
    • L’hétérogénéité intratumorale : Un obstacle darwinien à la médecine personnalisée ? (1) 

      Billaud, Marc (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
    • Penser la biologie dans un cadre phylogénétique : L’exemple de l’évolution des vertébrés 

      Casane, Didier; Laurenti, Patrick (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
      La reconstruction des relations de parenté est devenue depuis quelques dizaines d’années un puissant outil d’analyse en biologie. Notre expérience d’enseignant-chercheur nous a appris, qu’au-delà des difficultés réelles ...
    • Les protéines Piezo forment une nouvelle famille de canaux ioniques activés mécaniquement 

      Coste, Bertrand (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
    • Répression épigénétique de l’expression des chimiokines à l’interface mère-fœtus : Un mécanisme de tolérance du fœtus 

      Nancy, Patrice; Erlebacher, Adrian (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
    • Un réseau moléculaire pour le transport des vésicules du centre à la périphérie cellulaire 

      Burgo, Andrea; Formstecher, Étienne; Galli, Thierry (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
    • Le réveil des cardiomyocytes adultes résidents  : Une nouvelle piste de régénération cardiaque ? 

      Mias, Céline; Genet, Gaël; Pathak, Atul; Sénard, Jean-Michel; Galés, Céline (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
      Les pathologies cardiaques, et en particulier l’infarctus du myocarde, conduisent inéluctablement à la mort des cardiomyocytes adultes favorisant le développement de l’insuffisance cardiaque. Les efforts en médecine cardiaque ...
    • Rôle clé de la petite GTPase Rab5 : De la biogenèse des endosomes au métabolisme du foie 

      Gilleron, Jérôme; Zeigerer, Anja; Marsico, Giovanni; Galvez, Thierry; Zerial, Marino (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
    • Rôle crucial des protéines Polycomb d’origine maternelle dans le développement précoce de l’embryon de souris 

      Salvaing, Juliette; Posfai, Eszter; Peters, Antoine H.F.M.; Beaujean, Nathalie (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
    • La signalisation thyroïdienne promeut l’engagement des cellules souches neurales vers la différenciation 

      Remaud, Sylvie; Morvan-Dubois, Ghislaine; Demeneix, Barbara A. (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
    • STIM1, CD36 lingual et perception gustative lipidique 

      Abdoul-Azize, Souleymane; Dramane, Gado; Subramanium, Selvakumar; Simonin, Anne-Marie; Besnard, Philippe; Akhtar Khan, Naim (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
    • Le switch angiogénique ou comment réveiller les cellules tumorales dormantes 

      Bensimon, Julie (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
    • Transporteurs ABC peroxysomaux et adrénoleucodystrophie liée au chromosome X 

      Geillon, Flore; Trompier, Doriane; Gondcaille, Catherine; Lizard, Gérard; Savary, Stéphane (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
      L’adrénoleucodystrophie liée au chromosome X (X-ALD) est une maladie neurodégénérative associée à des mutations dans le gène ABCD1 qui code pour un transporteur ABC peroxysomal. Mieux connue grâce aux efforts de la fondation ...
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