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Le récepteur proapoptotique OX1R dans le cancer colique : Silencieux in situ mais activable en thérapie

dc.contributor.authorLaburthe, Marc-
dc.date.accessioned2018-02-06T10:27:56Z
dc.date.available2018-02-06T10:27:56Z
dc.date.issued2012
dc.identifier.citationLaburthe, Marc ; Le récepteur proapoptotique OX1R dans le cancer colique : Silencieux in situ mais activable en thérapie, Med Sci (Paris), 2012, Vol. 28, N° 3 ; p. 272-273 ; DOI : 10.1051/medsci/2012283015
dc.identifier.issn1958-5381
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/7815
dc.language.isofr
dc.publisherÉditions EDK/Groupe EDP Sciences
dc.relation.ispartofNouvelles
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], 2012, Vol. 28, N° 3; p. 272-273
dc.subject.meshAdénocarcinomefr
dc.subject.meshtraitement médicamenteuxfr
dc.subject.meshgénétiquefr
dc.subject.meshAnimauxfr
dc.subject.meshApoptosefr
dc.subject.mesheffets des médicaments et des substances chimiquesfr
dc.subject.meshLignée cellulaire tumoralefr
dc.subject.meshTumeurs colorectalesfr
dc.subject.meshRégulation de l'expression des gènes tumorauxfr
dc.subject.meshGènes suppresseurs de tumeurfr
dc.subject.meshHumainsfr
dc.subject.meshInjections péritonealesfr
dc.subject.meshProtéines et peptides de signalisation intracellulairefr
dc.subject.meshadministration et posologiefr
dc.subject.meshpharmacologiefr
dc.subject.meshphysiologiefr
dc.subject.meshusage thérapeutiquefr
dc.subject.meshSourisfr
dc.subject.meshSouris nudefr
dc.subject.meshNeuropeptidesfr
dc.subject.meshRécepteurs des orexinesfr
dc.subject.meshOrexinesfr
dc.subject.meshRécepteurs couplés aux protéines Gfr
dc.subject.meshbiosynthèsefr
dc.subject.meshRécepteur aux neuropeptidesfr
dc.subject.meshTests d'activité antitumorale sur modèle de xénogreffefr
dc.titleLe récepteur proapoptotique OX1R dans le cancer colique : Silencieux in situ mais activable en thérapiefr
dc.title.alternativeHow to turn a silent proapoptotic gene in a potent antitumoral target in colorectal canceren
dc.typeArticle
dc.contributor.affiliationCentre de recherche biomédicale Bichat-Beaujon (CRB3), UMRS 773 Inserm, université Paris-Diderot, faculté de médecine Xavier Bichat, 16, rue Henri Huchard, 75018 Paris, France
dc.identifier.doi10.1051/medsci/2012283015
dc.identifier.pmid22480651


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