dc.contributor.author | Delaroche, Lucie | - |
dc.contributor.author | Demailly, Pauline | - |
dc.contributor.author | Ancelin, Katia | - |
dc.contributor.author | Patrat, Catherine | - |
dc.date.accessioned | 2018-02-06T10:28:36Z | |
dc.date.available | 2018-02-06T10:28:36Z | |
dc.date.issued | 2012 | |
dc.identifier.citation | Delaroche, Lucie ; Demailly, Pauline ; Ancelin, Katia ; Patrat, Catherine ; Le modèle de l’inactivation du chromosome X chez la souris, Med Sci (Paris), 2012, Vol. 28, N° 5 ; p. 526-530 ; DOI : 10.1051/medsci/2012285018 | |
dc.identifier.issn | 1958-5381 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/7868 | |
dc.description.abstract | L’inactivation du chromosome X (ICX) constitue un excellent modèle d’étude de la mise en place de marques épigénétiques au cours du développement embryonnaire. C’est un processus essentiel chez les mammifères femelles car il permet la « compensation » du dosage des gènes liés à l’X entre les deux sexes. Chez la souris, l’inactivation de l’X survient en deux phases : l’une soumise à empreinte paternelle durant la période préimplantatoire ; l’autre aléatoire intervenant dans les cellules du futur embryon. Plusieurs résultats vont dans le sens d’une empreinte maternelle conférant au chromosome maternel une résistance à l’inactivation. | fr |
dc.description.abstract | X chromosome inactivation (XCI) is an excellent model for studying how epigenetic marks are initiated during early embryogenesis. XCI is an essential process that takes place in females, leading to dosage compensation between males and females. In mouse, it occurs in two waves: the first one is paternally imprinted, during the preimplantation period and the second one occurs in a random fashion. We provide here an update of the main molecular steps and hypothesis underlining this complex process. | en |
dc.language.iso | fr | |
dc.publisher | Éditions EDK/Groupe EDP Sciences | |
dc.relation.ispartof | Cellules germinales et infertilité mâle | |
dc.rights | Article en libre accès | fr |
dc.rights | Médecine/Sciences - Inserm - SRMS | fr |
dc.source | M/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], 2012, Vol. 28, N° 5; p. 526-530 | |
dc.subject.mesh | Animaux | fr |
dc.subject.mesh | Aberrations des chromosomes | fr |
dc.subject.mesh | Femelle | fr |
dc.subject.mesh | Empreinte génomique | fr |
dc.subject.mesh | génétique | fr |
dc.subject.mesh | physiologie | fr |
dc.subject.mesh | Mâle | fr |
dc.subject.mesh | Souris | fr |
dc.subject.mesh | Modèles biologiques | fr |
dc.subject.mesh | Spécificité d'espèce | fr |
dc.subject.mesh | Spermatogenèse | fr |
dc.subject.mesh | Inactivation du chromosome X | fr |
dc.title | Le modèle de l’inactivation du chromosome X chez la souris | fr |
dc.title.alternative | The process of X inactivation in the mouse | en |
dc.type | Article | |
dc.contributor.affiliation | Faculté de médecine, université Paris Diderot, Paris, France | |
dc.contributor.affiliation | Service de biologie de la reproduction, Hôpital Bichat, Assistance publique-hôpitaux de Paris (AP-HP), 46, rue Henri Huchard, 75018 Paris, France | |
dc.contributor.affiliation | Equipe épigenèse et développement des mammifères, unité de génétique et biologie du développement, Inserm U934 CNRS UMR 3215, Institut Curie, Paris, France | |
dc.identifier.doi | 10.1051/medsci/2012285018 | |
dc.identifier.pmid | 22643007 | |