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dc.contributor.authorJordan, Bertrand-
dc.date.accessioned2018-02-06T15:00:05Z
dc.date.available2018-02-06T15:00:05Z
dc.date.issued2012
dc.identifier.citationJordan, Bertrand ; Chroniques génomiques : Rare is frequent , Med Sci (Paris), 2012, Vol. 28, N° 10 ; p. 893-896 ; DOI : 10.1051/medsci/20122810020
dc.identifier.issn1958-5381
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/7956
dc.language.isofr
dc.publisherÉditions EDK/Groupe EDP Sciences
dc.relation.ispartofForum
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], 2012, Vol. 28, N° 10; p. 893-896
dc.subject.meshDosage géniquefr
dc.subject.meshphysiologiefr
dc.subject.meshFréquence d'allèlefr
dc.subject.meshVariation génétiquefr
dc.subject.meshGénome humainfr
dc.subject.meshgénétiquefr
dc.subject.meshHumainsfr
dc.subject.meshPolymorphisme de nucléotide simplefr
dc.subject.meshSpécificité d'espècefr
dc.titleChroniques génomiques : Rare is frequentfr
dc.title.alternativeRare is frequenten
dc.typeArticle
dc.contributor.affiliationCoReBio PACA, case 901, parc scientifique de Luminy, 13288 Marseille Cedex 9, France
dc.identifier.doi10.1051/medsci/20122810020
dc.identifier.pmid23067423


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