Lupus érythémateux systémique : Traitements par anticorps monoclonaux et molécules recombinantes

Abstract

L’avènement des immunothérapies ciblées ou biothérapies a apporté une nouvelle dimension dans la prise en charge thérapeutique des maladies auto-immunes. Ces biothérapies sont essentiellement des anticorps monoclonaux ou des protéines de fusion, dont les mécanismes d’action sont multiples : déplétion d’une population cellulaire et blocage de cytokines ou de molécules de coactivation lymphocytaire. Dans le cadre du traitement du lupus érythémateux systémique (LES), un anticorps monoclonal dirigé contre la cytokine BAFF (B-cell activating factor) ou BLyS (B-lymphocyte stimulator), essentielle au lymphocyte B, vient pour la première fois de démontrer son efficacité dans une grande étude randomisée. D’autres perspectives thérapeutiques ciblées sont également en plein développement.

The emergence of biologic therapies, such as monoclonal antibodies or recombinant fusion proteins, have revolutionized the management of autoimmune disorders, in particular rheumatoid arthritis. These biologic agents have been engineered to deplete key cellular populations or to block cytokines or molecules involved in the activation and/or the differentiation of immune cells, such as T cells or B cells. In systemic lupus erythematosus (SLE), a monoclonal antibody directed against the B-cell activating factor of the TNF family (BAFF or BLyS), belimumab, has demonstrated its efficacy in large, randomized and placebo-controlled studies, whereas rituximab, a monoclonal antibody directed against the CD20 expressed by B cells, failed to achieve his primary endpoint in renal and non-renal SLE. Studies on the safety and the efficacy of monoclonal antibodies or recombinant fusion proteins directed against other key molecules involved in the pathogenesis of SLE are ongoing.