Les centres fer-soufre (Fe-S) sont des groupements prosthétiques présents dans de très nombreuses protéines chez la plupart des organismes vivants. À titre d’exemple, la bactérie Escherichia coli synthétise plus de 130 ...

Le développement de nouveaux modèles animaux et de nouvelles méthodes d’investigation fonctionnelle a radicalement changé notre vision de la physiologie des cellules de la microglie. Ces cellules, qui sont les macrophages ...

Les troubles de mémoire dans la maladie d’Alzheimer touchent très tôt la remémoration consciente, souvenir d’un événement et de son contexte. Pour ce qui est de la familiarité, reconnaissance sans souvenir du contexte, les ...

La recherche sur le cancer bénéficie depuis quelques années de la révolution technologique permettant de séquencer les génomes à grande échelle. Les données obtenues confirment l’ampleur de la complexité génétique des ...

Les petits ARN nucléolaires (snoARN), impliqués dans la modification post-transcriptionnelle d’ARN non codants, figurent, avec les ARN de transfert et les ARN ribosomiques, parmi les premiers ARN non codants identifiés. ...

Les avancées en génomique et en bio-informatique, ainsi que la création d’organismes modèles, ont permis d’identifier de nombreux gènes associés à la formation de kystes rénaux. Même si ces gènes ne sont pas obligatoirement ...

PML (promyelocytic leukemia), appelée aussi TRIM19 (tripartite motif protein 19), est une protéine impliquée dans l’organisation des corps nucléaires PML (CN PML). Ces structures multiprotéiques sont associées à la matrice ...

Le déficit en alpha-1-antitrypsine (α1AT) est une maladie génétique héréditaire qui se mani­feste par des lésions pulmonaires (emphysème) et des anomalies hépatiques (cirrhose). Ce déficit représente la cause génétique la ...