JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.
  • Nos collections

    • Rapports d'expertise collectiveLes Cahiers du Comité pour l'histoire de l'InsermArchives et patrimoine numériqueRevue médecine/sciencesInserm magazineLes Dossiers Sciences et société
  • Parcourir

    • Tout iPubliCommunautés & CollectionsPar date de publicationAuteursTitresSujetsCette collectionPar date de publicationAuteursTitresSujets
  • Mon compte

    • Ouvrir une session
  • Rapport d'activité

    • Publications les plus consultéesStatistiques par paysAuteurs les plus consultés
  • Lexique iPubli

  Accueil iPubli 
  •   Accueil iPubli
  • Revue médecine/sciences
  • médecine/sciences 2014
  • MS 2014 num. 10
  • Voir le document
  •   Accueil iPubli
  • Revue médecine/sciences
  • médecine/sciences 2014
  • MS 2014 num. 10
  • Voir le document
Ecoutez
Lexique de ce document Lexique de ce document
TermeDéfinition

En savoir plus

  • Bref historique
  • Site de l'éditeur EDP Sciences

La montée en puissance des immunoconjugués en oncologie : Une liaison réussie entre un anticorps et une petite molécule cytotoxique

Thumbnail
Date
2014
Auteur
Vigne, Emmanuelle
Sassoon, Ingrid
Voir/Ouvrir
MS_2014_10_855.pdf (691.8Ko)
MS_2014_10_855.html (99.62Ko)
Metadata
Afficher la notice complète
Résumé
Le nombre croissant d’immunoconjugués en développement clinique pour le traitement du cancer reflète l’intérêt et la confiance des cliniciens et de l’industrie pharmaceutique face au potentiel de cette nouvelle stratégie thérapeutique. À ce jour, outre l’approbation récente du brentuximab vedotin (Adcetris®) et du trastuzumab emtansine (Kadcyla®) par la FDA (Food and drug administration) et l’EMA (European medicines agency), 38 anticorps armés d’agents cytotoxiques font l’objet d’études cliniques pour le traitement de tumeurs solides ou hématologiques, représentant environ 15 % du portefeuille d’anticorps en développement pour le traitement du cancer. Cet essor résulte de la compréhension accrue des facteurs influençant l’efficacité et la toxicité des immunoconjugués, de l’amélioration de l’ingénierie des anticorps, des progrès des technologies de couplage aux agents cytotoxiques, ainsi que d’une meilleure sélection des cibles et des agents cytotoxiques.
 
As evidenced by the recent FDA approvals of brentuximab vedotin (Adcetris®) and trastuzumab emtansine (Kadcyla®), antibody-drug conjugates (ADC) are becoming an important class of biotherapeutics in oncology. In addition, the strong pipeline of ADC in clinical development, bearing 38 ADC for the treatment of both solid and hematological malignancies, emphasizes the interest and confidence of clinicians and pharmaceutical industry in the area. Although the ADC concept looks pretty simple, it took decades before it turned out to be a successful therapeutic solution. Improving the understanding of ADC mechanism of action allowed identifying the most critical factors influencing ADC efficacy and toxicity. This led to still ongoing research efforts in antibody and alternative scaffold engineering, in linker and conjugation chemistry, as well as in the screening and selection of optimal target antigens and cytotoxics.
 
Pour citer ce document
Vigne, Emmanuelle ; Sassoon, Ingrid ; La montée en puissance des immunoconjugués en oncologie : Une liaison réussie entre un anticorps et une petite molécule cytotoxique, Med Sci (Paris), 2014, Vol. 30, N° 10 ; p. 855-863 ; DOI : 10.1051/medsci/20143010012
URI
http://hdl.handle.net/10608/8467
Collections
  • MS 2014 num. 10
Recherche avancée

Nos collections

Rapports d'expertise collectiveLes Cahiers du Comité pour l'histoire de l'InsermArchives et patrimoine numériqueRevue médecine/sciencesInserm magazineLes Dossiers Sciences et société

Parcourir

Tout iPubliCommunautés & CollectionsPar date de publicationAuteursTitresSujetsCette collectionPar date de publicationAuteursTitresSujets

Mon compte

Ouvrir une session

Rapport d'activité

Publications les plus consultéesStatistiques par paysAuteurs les plus consultés
Lexique iPubli
 
Sites du DSO (département Science Ouverte) :
  • Insermbiblio
  • MeSH bilingue
  • HAL-Inserm
Nos partenaires :
  • Service des archives de l'Inserm
  • Délégation Régionale Inserm Auvergne Rhône Alpes
Contact | Mentions légales | A propos | Accessibilité (non conforme)
Institut national de la santé et de la recherche médicale - 101, rue de Tolbiac | 75654 Paris Cedex 13
 

 

 
Sites du DSO (département Science Ouverte) :
  • Insermbiblio
  • MeSH bilingue
  • HAL-Inserm
Nos partenaires :
  • Service des archives de l'Inserm
  • Délégation Régionale Inserm Auvergne Rhône Alpes
Contact | Mentions légales | A propos | Accessibilité (non conforme)
Institut national de la santé et de la recherche médicale - 101, rue de Tolbiac | 75654 Paris Cedex 13