Médecine régénératrice du disque intervertébral : De la physiopathologie à l’application clinique
Date
2014Auteur
Henry, Nina
Colombier, Pauline
Lescaudron, Laurent
Hamel, Olivier
Le Bideau, Jean
Guicheux, Jérôme
Clouet, Johann
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Afficher la notice complèteRésumé
Une large proportion des lombalgies sont expliquées par la dégénérescence du disque intervertébral (DIV). Cette dégénérescence est notamment caractérisée par la disparition progressive des cellules du noyau pulpeux (nucleus pulposus, NP), partie centrale du DIV. Compte tenu de l’absence de réparation spontanée du DIV, la supplémentation du NP par des cellules fonctionnelles constitue une stratégie prometteuse pour limiter la progression, voire contrecarrer le processus de dégénérescence du DIV. Après un rappel de la physiopathologie discale, les différentes stratégies de médecine régénératrice du DIV (thérapie cellulaire, ingénierie tissulaire), ainsi que les résultats des études précliniques et cliniques, seront discutés. A large proportion of low back pain may be explained by intervertebral disc (IVD) degeneration. Currently, the process leading to IVD degeneration highlights the pivotal role of IVD cells. The number of these cells drastically decreases and does not support a spontaneous repair of the tissue. In order to counteract IVD degeneration, regenerative medicine, based on a cell supplementation of the damaged tissue is considered as a promising approach. After a description of IVD physiopathology, we will develop the different strategies based on cell therapy and tissue engineering and currently under investigation to improve altered IVD degeneration. Finally, results from the current pre-clinical and clinical studies will be discussed.
Pour citer ce document
Henry, Nina ; Colombier, Pauline ; Lescaudron, Laurent ; Hamel, Olivier ; Le Bideau, Jean ; Guicheux, Jérôme ; Clouet, Johann ; Médecine régénératrice du disque intervertébral : De la physiopathologie à l’application clinique, Med Sci (Paris), 2014, Vol. 30, N° 12 ; p. 1091-1100 ; DOI : 10.1051/medsci/20143012012