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Approches de gene silencing pour le traitement de la maladie de Huntington
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)La maladie de Huntington est une maladie neurodégénérative rare causée par une expansion pathologique de triplets CAG sur le premier exon du gène codant pour la huntingtine (HTT). La formation d’agrégats de HTT ainsi qu’une ... -
Un nouveau rôle pour le canal ionique TRPV1 dans l’activation des lymphocytes T CD4
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015) -
Perméabilité optimale des aquaporines : Une histoire de forme ?
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)Les aquaporines sont des protéines transmembranaires omniprésentes dans le corps humain. Insérées dans les membranes cellulaires, elles jouent un rôle important dans la filtration, l’absorption et la sécrétion des fluides. ... -
Prévenir la progression de la pathologie Tau par immunothérapie passive
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)