Parcourir MS 2015 num. 10 par sujet "Dépistage génétique"

Voici les éléments 1-2 de 2

    • Chroniques génomiques - Séquencer les bébés ? 

      Jordan, Bertrand (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
      An extension of newborn screening to genome sequencing is now feasible but raises a number of scientific, organisational and ethical issues. This is being explored in discussions and in several funded trials, in order to ...

    • Le syndrome de Prader-Willi en 2015 

      Tauber, Maïthé; Thuilleaux, Denise; Bieth, Éric (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
      Le syndrome de Prader-Willi est un trouble du développement lié à un défaut d’expression de gènes de la région 15q11-q12 soumise à une empreinte parentale maternelle. Le diagnostic peut aujourd’hui être porté très tôt, ce ...