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Mutation de STAG3 : Une nouvelle cause d’insuffisance ovarienne prématurée

dc.contributor.authorCaburet, Sandrine-
dc.contributor.authorVilain, Éric-
dc.date.accessioned2018-05-30T11:36:13Z
dc.date.available2018-05-30T11:36:13Z
dc.date.issued2015
dc.identifier.citationCaburet, Sandrine ; Vilain, Éric ; Mutation de STAG3 : Une nouvelle cause d’insuffisance ovarienne prématurée, Med Sci (Paris), 2015, Vol. 31, N° 2 ; p. 129-131 ; DOI : 10.1051/medsci/20153102005
dc.identifier.issn1958-5381
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/8560
dc.language.isofr
dc.publisherÉditions EDK, Groupe EDP Sciences
dc.relation.ispartofNouvelles
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], 2015, Vol. 31, N° 2; p. 129-131
dc.subject.meshAdultefr
dc.subject.meshProtéines du cycle cellulairefr
dc.subject.meshProtéines chromosomiques nonhistonesfr
dc.subject.meshConsanguinitéfr
dc.subject.meshExonsfr
dc.subject.meshFemellefr
dc.subject.meshInstabilité du génomefr
dc.subject.meshGénotypefr
dc.subject.meshMutation germinalefr
dc.subject.meshHumainsfr
dc.subject.meshInfertilité fémininefr
dc.subject.meshMéiosefr
dc.subject.meshTumeurs primitives multiplesfr
dc.subject.meshSyndromes néoplasiques héréditairesfr
dc.subject.meshProtéines nucléairesfr
dc.subject.meshTumeurs de l'ovairefr
dc.subject.meshPedigreefr
dc.subject.meshInsuffisance ovarienne primitivefr
dc.subject.meshDélétion de séquencefr
dc.subject.meshComplexe synaptonémalfr
dc.subject.meshgénétiquefr
dc.subject.meshphysiologiefr
dc.subject.meshdéficitfr
dc.subject.meshphysiopathologiefr
dc.titleMutation de STAG3 : Une nouvelle cause d’insuffisance ovarienne prématuréefr
dc.title.alternativeSTAG3 in premature ovarian failureen
dc.typeArticle
dc.contributor.affiliationInstitut Jacques Monod, oncologie moléculaire et pathologies ovariennes, UMR7592, CNRS et université Paris Diderot, bâtiment Buffon, 15, rue Hélène Brion, 75205 Paris Cedex 13, France
dc.contributor.affiliationCenter for gender-based biology, Department of Human Genetics, David Geffen school of medicine, UCLA Gonda center, room 5506, 695 Charles Young drive south, CA 90095 Los Angeles, États-Unis
dc.identifier.doi10.1051/medsci/20153102005
dc.identifier.pmid25744256


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