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Parcourir MS 2016 num. 06-07 par sujet "génétique"

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    • Actine et annexine A2 : Partenaires essentiels pour le contrôle de la sécrétion neuroendocrine 

      Gabel, Marion; Delavoie, Franck; Vitale, Nicolas; Bader, Marie-France; Chasserot-Golaz, Sylvette (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
    • Le cas CRISPR, mutations « ready-made » et évolution lamarckienne d’un système immunitaire adaptatif 

      Casane, Didier; Laurenti, Patrick (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
      La génétique a depuis longtemps établi que les mutations apparaissent indépendamment de leur valeur adaptative. Cependant, il a été identifié récemment un mécanisme d’évolution d’une des composantes du système immunitaire ...
    • Le double visage de la Sestrine2 dans les processus pathologiques liés au vieillissement 

      Lebourg, Fanny; Paulcan, Sloane; Lepoivre, Michel (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
    • Un gène codant une métalloprotéase impliqué dans l’hétérotaxie 

      Bouvagnet, Patrice; Guimier, Anne; Amiel, Jeanne; Gordon, Christopher T. (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
    • Génétique de la schizophrénie : Le complément, facteur de risque ? 

      Campion, Dominique (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
    • Hépatite C, EGFR, cirrhose et nétrine-1 : Intérêt en hépatocarcinogenèse ? 

      Plissonnier, Marie-Laure; Lahlali, Thomas; Mehlen, Patrick; Parent, Romain (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
    • Implication de la réponse au stress du réticulum endoplasmique dans le contrôle de la neurogenèse corticale 

      Laguesse, Sophie; Creppe, Catherine; Godin, Juliette D.; Nguyen, Laurent (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
    • Le ManNAc, une nouvelle thérapie dans la néphropathie à lésions glomérulaires minimes 

      Clément, Lionel; Macé, Camille (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
      Les thérapies actuellement utilisées dans la néphropathie à lésions glomérulaires minimes (LGM) ne sont que partiellement efficaces et comportent des effets secondaires importants. Un nouveau modèle animal présentant ...
    • Les modèles animaux de l’anémie de Fanconi : Ou comment les différences peuvent être aussi précieuses que les similitudes… 

      Dubois, Émilie L.; Béliveau, Mariline; Masson, Jean-Yves (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
      L’anémie de Fanconi est une maladie génétique rare de transmission autosomique récessive aux phénotypes très hétérogènes incluant une insuffisance médullaire, des malformations congénitales variées et un risque augmenté ...
    • Les mutations du gène NONO sont responsables d’un nouveau syndrome de déficience intellectuelle lié au dysfonctionnement des synapses inhibitrices 

      Langouët, Maéva; Mircsof, Dennis; Rio, Marlène; Amiel, Jeanne; Brown, Steven A.; Colleaux, Laurence (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
    • La prolifération des cholangiocytes induite par les acides biliaires : place du récepteur TGR5 

      Barichon, Caroline; Correia, Caroline; Tordjmann, Thierry (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
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