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dc.contributor.authorCasane, Didier-
dc.contributor.authorLaurenti, Patrick-
dc.date.accessioned2018-06-25T08:10:41Z
dc.date.available2018-06-25T08:10:41Z
dc.date.issued2016
dc.identifier.citationCasane, Didier ; Laurenti, Patrick ; Le cas CRISPR, mutations « ready-made » et évolution lamarckienne d’un système immunitaire adaptatif, Med Sci (Paris), , Vol. 32, N° 6 ; p. 640-645 ; DOI : 10.1051/medsci/20163206029
dc.identifier.issn1958-5381
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/8921
dc.description.abstractLa génétique a depuis longtemps établi que les mutations apparaissent indépendamment de leur valeur adaptative. Cependant, il a été identifié récemment un mécanisme d’évolution d’une des composantes du système immunitaire adaptatif CRISPR-Cas qui est volontiers qualifié de lamarckien. Ce système repose sur l’intégration de fragments du génome d’agents infectieux dans le génome de l’hôte qui lui confère une meilleure valeur adaptative. Il existe donc une diversité de mécanismes évolutifs et, si la plupart relèvent de processus strictement darwiniens, une minorité implique des mécanismes de mutation plus ou moins biaisés, donc plus ou moins lamarckiens. Pour être extrêmement rares, ces processus n’en demeurent pas moins importants pour comprendre les diverses modalités de l’évolution.fr
dc.description.abstractSince genetics has shown that mutation predates selection, biology has developed within the Darwinian paradigm framework. However, a mechanism that produces favorable mutations preferentially in response to adaptive constraints has been recently identified. This mechanism, the CRISPR-Cas adaptive immunity system, is considered as a bona fide example of Lamarckian evolution, even if it only reflects loosely Lamarck’s ideas. This unusual evolutionary process is made possible by two prokaryotic properties: i) somatic and germinal cells are not distinct sets of cells; ii) Archae and Bacteria very frequently integrate DNA fragments from the environment, and they therefore have access to a source of “ready-made” useful genetic information. The CRISPR-Cas is a defense system against viruses and plasmids that is based on the integration of genomic fragments of these infectious agents into the host genome, and that protects the host against subsequent infections. Therefore, this mechanism does produce advantageous mutations by integrating DNA from the environment and allowing its transmission to descendants. In conclusion, most of the time evolution relies on purely Darwinian processes, i.e. mutations occurring at random, but in a small minority of cases the occurrence of mutations is more or less biased, and is therefore more or less Lamarckian. Although they are rare, such processes are nevertheless important to our understanding of the plurality of modes of evolution.en
dc.language.isofr
dc.publisherÉditions EDK, Groupe EDP Sciences
dc.relation.ispartofForum
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], , Vol. 32, N° 6; p. 640-645
dc.subject.meshImmunité acquisefr
dc.subject.meshAnimauxfr
dc.subject.meshSystèmes CRISPR-Casfr
dc.subject.meshClustered regularly interspaced short palindromic repeatsfr
dc.subject.meshCellules eucaryotesfr
dc.subject.meshÉvolution moléculairefr
dc.subject.meshTechniques génétiquesfr
dc.subject.meshHumainsfr
dc.subject.meshMutagenèse dirigéefr
dc.subject.meshCellules procaryotesfr
dc.subject.meshgénétiquefr
dc.subject.meshphysiologiefr
dc.subject.meshimmunologiefr
dc.subject.meshmétabolismefr
dc.subject.meshtendancesfr
dc.subject.meshméthodesfr
dc.titleLe cas CRISPR, mutations « ready-made » et évolution lamarckienne d’un système immunitaire adaptatiffr
dc.title.alternativeThe CRISPR case, « ready-made » mutations and Lamarckian evolution of an adaptive immunity systemen
dc.typeArticle
dc.contributor.affiliationLaboratoire évolution, génomes, comportement, écologie, CNRS université Paris-Sud, UMR9191, IRD UMR 247, avenue de la Terrasse, 91198 Gif-sur-Yvette, France
dc.contributor.affiliationUniversité Paris-Diderot, Sorbonne Paris-Cité, Paris, France
dc.identifier.doi10.1051/medsci/20163206029
dc.identifier.pmid27406776


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