JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.
  • Nos collections

    • Rapports d'expertise collectiveLes Cahiers du Comité pour l'histoire de l'InsermArchives et patrimoine numériqueRevue médecine/sciencesInserm magazineLes Dossiers Sciences et société
  • Parcourir

    • Tout iPubliCommunautés & CollectionsPar date de publicationAuteursTitresSujetsCette collectionPar date de publicationAuteursTitresSujets
  • Mon compte

    • Ouvrir une session
  • Rapport d'activité

    • Publications les plus consultéesStatistiques par paysAuteurs les plus consultés
  • Lexique iPubli

  Accueil iPubli 
  •   Accueil iPubli
  • Revue médecine/sciences
  • médecine/sciences 2017 - Volume 33
  • MS 2017 num. 03
  • Voir le document
  •   Accueil iPubli
  • Revue médecine/sciences
  • médecine/sciences 2017 - Volume 33
  • MS 2017 num. 03
  • Voir le document
Ecoutez
Lexique de ce document Lexique de ce document
TermeDéfinition

En savoir plus

  • Bref historique
  • Site de l'éditeur EDP Sciences

Homéostasie du fer et autophagie

Thumbnail
Date
2017
Auteur
Hamaï , Ahmed
Mehrpour , Maryam
Voir/Ouvrir
MS_2017_03_260.pdf (3.073Mo)
MS_2017_03_260.html (84.12Ko)
Metadata
Afficher la notice complète
Résumé
Le fer est un oligo-élément indispensable à la vie. Cependant, la capacité du fer à alterner entre formes oxydées et réduites contribue à la formation d’espèces réactives de l’oxygène. La génération de ces radicaux libres conduit à un stress oxydatif et à l’initiation des voies de signalisation impliquées dans la survie ou la mort cellulaire. L’homéostasie du fer est donc très soigneusement régulée et sa dérégulation contribue à diverses pathologies humaines. Les travaux menés au cours de ces dernières années ont révélé de nouveaux processus et mécanismes cellulaires dont la ferritinophagie, qui ont permis d’approfondir notre compréhension de l’homéostasie du fer. La ferritinophagie est une forme de macroautophagie sélective par laquelle la ferritine, la protéine de stockage du fer, est dégradée dans le lysosome. Nous présentons ici un rappel de l’homéostasie du fer puis un résumé des connaissances acquises sur la ferritinophagie et sa relation avec une nouvelle forme de mort cellulaire dépendante du fer, la ferroptose.
 
Iron is an essential nutrient to life. However, the ability of iron to cycle between the oxidized and reduced forms contributes to the formation of reactive oxygen species. The generation of free radicals leads to oxidative stress and the initiation of signaling pathways involved in cell survival or cell death. The iron homeostasis is very carefully regulated and dysregulation of iron metabolism contributes to various human pathologies. The work carried out in recent years has revealed new cellular processes and mechanisms like ferritinophagy, that deepen our understanding of iron homeostasis. Ferritinophagy is a form of selective macroautophagy whereby ferritin, an iron storage protein, is degraded in the lysosome. Here, we describe iron homeostasis and review recent discoveries regarding the mechanism of ferritinophagy and its relationship to a new form of cell-death iron-dependent, the ferroptosis.
 
Pour citer ce document
Hamaï , Ahmed ; Mehrpour , Maryam ; Homéostasie du fer et autophagie, Med Sci (Paris), , Vol. 33, N° 3 ; p. 260-267 ; DOI : 10.1051/medsci/20173303012
URI
http://hdl.handle.net/10608/9137
Collections
  • MS 2017 num. 03
Recherche avancée

Nos collections

Rapports d'expertise collectiveLes Cahiers du Comité pour l'histoire de l'InsermArchives et patrimoine numériqueRevue médecine/sciencesInserm magazineLes Dossiers Sciences et société

Parcourir

Tout iPubliCommunautés & CollectionsPar date de publicationAuteursTitresSujetsCette collectionPar date de publicationAuteursTitresSujets

Mon compte

Ouvrir une session

Rapport d'activité

Publications les plus consultéesStatistiques par paysAuteurs les plus consultés
Lexique iPubli
 
Sites du DSO (département Science Ouverte) :
  • Insermbiblio
  • MeSH bilingue
  • HAL-Inserm
Nos partenaires :
  • Service des archives de l'Inserm
  • Délégation Régionale Inserm Auvergne Rhône Alpes
Contact | Mentions légales | A propos | Accessibilité (non conforme)
Institut national de la santé et de la recherche médicale - 101, rue de Tolbiac | 75654 Paris Cedex 13
 

 

 
Sites du DSO (département Science Ouverte) :
  • Insermbiblio
  • MeSH bilingue
  • HAL-Inserm
Nos partenaires :
  • Service des archives de l'Inserm
  • Délégation Régionale Inserm Auvergne Rhône Alpes
Contact | Mentions légales | A propos | Accessibilité (non conforme)
Institut national de la santé et de la recherche médicale - 101, rue de Tolbiac | 75654 Paris Cedex 13