dc.contributor.author | Jordan, Bertrand | - |
dc.date.accessioned | 2018-09-27T09:51:10Z | |
dc.date.available | 2018-09-27T09:51:10Z | |
dc.date.issued | 2017 | |
dc.identifier.citation | Jordan, Bertrand ; Chroniques génomiques - Variants fréquents et rares, caractères multigéniques et héritabilité perdue, Med Sci (Paris), , Vol. 33, N° 6–7 ; p. 674-676 ; DOI : 10.1051/medsci/20173306028 | |
dc.identifier.issn | 1958-5381 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/9234 | |
dc.description.abstract | Recently, a systematic (but limited) search for rare variants implicated in adult height, a highly polygenic trait, has uncovered a number of new variants for which the effect size is inversely correlated with the minor allele frequency. This opens interesting perspectives on the genetic architecture of complex traits and on the vexing problem of “missing heritability”. | en |
dc.language.iso | fr | |
dc.publisher | Éditions EDK, Groupe EDP Sciences | |
dc.relation.ispartof | Forum | |
dc.rights | Article en libre accès | fr |
dc.rights | Médecine/Sciences - Inserm - SRMS | fr |
dc.source | M/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], , Vol. 33, N° 6–7; p. 674-676 | |
dc.subject.mesh | Aberrations des chromosomes | fr |
dc.subject.mesh | Fréquence d'allèle | fr |
dc.subject.mesh | Génome humain | fr |
dc.subject.mesh | Étude d'association pangénomique | fr |
dc.subject.mesh | Humains | fr |
dc.subject.mesh | Mutation de type INDEL | fr |
dc.subject.mesh | Modes de transmission héréditaire | fr |
dc.subject.mesh | Modèles génétiques | fr |
dc.subject.mesh | Hérédité multifactorielle | fr |
dc.subject.mesh | Séquençage par oligonucléotides en batterie | fr |
dc.subject.mesh | Polymorphisme de nucléotide simple | fr |
dc.subject.mesh | Délétion de séquence | fr |
dc.subject.mesh | génétique | fr |
dc.title | Chroniques génomiques - Variants fréquents et rares, caractères multigéniques et héritabilité perdue | fr |
dc.title.alternative | Common and rare variants, polygenic traits and missing heritability | en |
dc.type | Article | |
dc.contributor.affiliation | UMR 7268 ADÉS, Aix-Marseille, Université/EFS/CNRS,Espace éthique méditerranéen, hôpital d’adultes la Timone, 264, rue Saint-Pierre, 13385 Marseille Cedex 05, France | |
dc.contributor.affiliation | CoReBio PACA, case 901, parc scientifique de Luminy, 13288 Marseille Cedex 09, France | |
dc.identifier.doi | 10.1051/medsci/20173306028 | |
dc.identifier.pmid | 28990573 | |