dc.contributor.author | Krahn, Martin | - |
dc.contributor.author | Cerino, Mathieu | - |
dc.contributor.author | Campana-Salort, Emmanuelle | - |
dc.contributor.author | Cossée, Mireille | - |
dc.date.accessioned | 2018-09-27T09:51:26Z | |
dc.date.available | 2018-09-27T09:51:26Z | |
dc.date.issued | 2017 | |
dc.identifier.citation | Krahn, Martin ; Cerino, Mathieu ; Campana-Salort, Emmanuelle ; Cossée, Mireille ; Vers une homogénéisation nationale des analyses par NGS dans la démarche diagnostique pour les myopathies, Med Sci (Paris), , Vol. 33, N° HS ; p. 30-33 ; DOI : 10.1051/medsci/201733s106 | |
dc.identifier.issn | 1958-5381 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/9240 | |
dc.language.iso | fr | |
dc.publisher | Éditions EDK, Groupe EDP Sciences | |
dc.relation.ispartof | Mise au point | |
dc.rights | Article en libre accès | fr |
dc.rights | Médecine/Sciences - Inserm - SRMS | fr |
dc.source | M/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], , Vol. 33, N° HS; p. 30-33 | |
dc.title | Vers une homogénéisation nationale des analyses par NGS dans la démarche diagnostique pour les myopathies | fr |
dc.title.alternative | Towards a national standardisation of NGS studies in the diagnosis of myopathies | en |
dc.type | Article | |
dc.contributor.affiliation | Aix Marseille Université, Inserm UMR_S 910, GMGF, 13385, Marseille, France | |
dc.contributor.affiliation | APHM, Département de Génétique Médicale, Hôpital Timone Enfants, 13385, Marseille, France | |
dc.contributor.affiliation | APHM, Hôpital Timone, Centre de référence des maladies neuromusculaires et de la SLA, Marseille, France | |
dc.contributor.affiliation | CHRU Montpellier, Laboratoire de Génétique moléculaire, Montpellier, France | |
dc.contributor.affiliation | Université Montpellier, Laboratoire de Génétique de maladies rares, Montpellier, France | |
dc.identifier.doi | 10.1051/medsci/201733s106 | |
dc.identifier.pmid | 29139383 | |