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dc.contributor.advisorGermain, Dominique-
dc.contributor.advisorMouillac, Bernard-
dc.contributor.advisorMouillac, Bernard-
dc.contributor.authorRicheux, Vincent-
dc.contributor.editorInsermfr
dc.contributor.otherUnité Inserm 1191-
dc.contributor.otherUnité Inserm 1179-
dc.date.accessioned2019-04-29T07:10:49Z
dc.date.available2019-04-29T07:10:49Z
dc.date.issued2016-
dc.identifier.citationRicheux, Vincent. Innovation pharmacologique : Des chaperon pour une thérapie en 3D. Science&Santé(Paris), 2016, N° 33, p. 16-17-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/9577
dc.description.abstractEn aidant des protéines déficientes à acquérir une structure tridimensionnelle normale, les molécules chaperons permettent de restaurer leur fonction physiologique. Indiqué dans le traitement de la maladie de Fabry, une maladie génétique rare, le migalastat est la première molécule du genre à être autorisée et inaugure ainsi une nouvelle classe thérapeutique prometteuse.fr
dc.description.tableofcontentsPour être fonctionnelle, une protéine doit passer par une phase de maturation,p.16;fr
dc.language.isofr-
dc.publisherInsermfr
dc.relation.ispartofRubrique : Actualités / C'est pour demainfr
dc.relation.ispartofseriesScience&Santé-
dc.rightsDocument en accès libre - http://www.ipubli.inserm.fr/mentionsfr
dc.sourceScience&Santé [magazine papier, ISSN : 2119-9051], 2016, N°33, p.16-17-
dc.subject.meshPharmacologie cliniquefr
dc.subject.meshMaladie de Fabryfr
dc.subject.meshThérapie enzymatique substitutivefr
dc.subject.otherinnovation pharmacologiquefr
dc.subject.otherprotéinefr
dc.subject.othermaladie de Fabryfr
dc.subject.othermigalastatfr
dc.subject.othermadicament chaperonfr
dc.titleInnovation pharmacologique : Des chaperon pour une thérapie en 3Dfr
dc.typeArticlefr


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