dc.contributor.advisor | Bourgain, Catherine | - |
dc.contributor.advisor | Eisinger, François | - |
dc.contributor.advisor | Villard, Laurent | - |
dc.contributor.advisor | Malzac, Perrine | - |
dc.contributor.advisor | Favre, Michel | - |
dc.contributor.advisor | Le Tourneau, Christophe | - |
dc.contributor.author | Bomboy, Alice | - |
dc.contributor.editor | Inserm | fr |
dc.contributor.other | Unité Inserm 912 | - |
dc.contributor.other | Unité Inserm 988 | - |
dc.contributor.other | Unité Inserm 910 | - |
dc.date.accessioned | 2019-04-29T07:10:50Z | |
dc.date.available | 2019-04-29T07:10:50Z | |
dc.date.issued | 2016 | - |
dc.identifier.citation | Bomboy, Alice. Tests génétiques : Faut-il tout prédire ?. Science&Santé(Paris), 2016, N° 33, p. 24-35 | - |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/9583 | |
dc.description.abstract | Les gènes ne sont pas visibles à l'oeil nu et, pourtant, ce sont eux qui dictent en partie ce que nous sommes : la couleur de nos cheveux, notre taille, les risques que nous avons de souffrir de certaines maladies. Parce que les gènes renferment des informations si précieuses, les scientifiques s'y intéressent depuis longtemps. Ils essaient notamment de décrypter leur langage, histoire de savoir ce que chacun d'entre eux gouverne. Faire parler les gènes, c'est ainsi tout l'enjeu des tests génétiques ! Leur but ? Déceler des particularités qui pourraient aider à diagnostiquer une maladie existante, à adapter un traitement ou même à prédire le risque de développer une pathologie dans le futur. | fr |
dc.description.tableofcontents | Introduction, p.26; Les tests génétiques... avant les gènes !; Au coeur des tests, les variants, p.27; Des tests pour diagnostiquer, p.28; [Encadré] Comment repérer un variant ?; Dépister les enfants à naître, p.29; [Encadré] Héréditaire, génétique, familiale - c'est quoi la différence ?, p.30; Aider à mieux soigner, p.31; Prédire les maladies ?, p.32; La notion complexe de « risque »; [Encadré] Huntingtin, le premier gène lié à une maladie génétique, p.33; La question des découvertes fortuites, p.34; Un accompagnement de A à Z | fr |
dc.language.iso | fr | - |
dc.publisher | Inserm | fr |
dc.relation.ispartof | Rubrique : Grand angle | fr |
dc.relation.ispartofseries | Science&Santé | - |
dc.rights | Document en accès libre - http://www.ipubli.inserm.fr/mentions | fr |
dc.source | Science&Santé [magazine papier, ISSN : 2119-9051], 2016, N°33, p.24-35 | - |
dc.subject.mesh | Résultats fortuits | fr |
dc.subject.mesh | Gènes suppresseurs de tumeur | fr |
dc.subject.mesh | Malformations et maladies congénitales, héréditair | fr |
dc.subject.mesh | Maladies génétiques congénitales | fr |
dc.subject.mesh | Diagnostic préimplantatoire | fr |
dc.subject.mesh | ADN | fr |
dc.subject.mesh | Projet génome humain | fr |
dc.subject.mesh | Éthique | fr |
dc.subject.other | test génétique | fr |
dc.subject.other | test à visée thérapeutique | fr |
dc.subject.other | gène | fr |
dc.subject.other | test prénatal | fr |
dc.subject.other | projet Génome humain | fr |
dc.subject.other | monogénique | fr |
dc.subject.other | test prédictif | fr |
dc.subject.other | test de Guthrie | fr |
dc.subject.other | diagnostic préimplantatoire | fr |
dc.subject.other | éthique | fr |
dc.subject.other | variant | fr |
dc.subject.other | génome | fr |
dc.subject.other | découverte fortuite | fr |
dc.subject.other | ADN | fr |
dc.subject.other | embryon | fr |
dc.subject.other | information éclairée | fr |
dc.title | Tests génétiques : Faut-il tout prédire ? - Dossier Grand Angle N°33 | fr |
dc.type | Article | fr |