dc.contributor.author | Gonzales, Fanny | - |
dc.contributor.author | Cheok, Meyling | - |
dc.date.accessioned | 2019-06-27T14:29:56Z | |
dc.date.available | 2019-06-27T14:29:56Z | |
dc.date.issued | 2017 | |
dc.identifier.citation | Gonzales, Fanny ; Cheok, Meyling ; Vers de nouveaux marqueurs pronostiques dans les leucémies aiguës myéloïdes : Analyse génomique des altérations du nombre de copies, Med Sci (Paris), , Vol. 33, N° 11 ; p. 929-932 ; DOI : 10.1051/medsci/20173311005 | |
dc.identifier.issn | 1958-5381 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/9651 | |
dc.language.iso | fr | |
dc.publisher | Éditions EDK, Groupe EDP Sciences | |
dc.relation.ispartof | Nouvelles | |
dc.rights | Article en libre accès | fr |
dc.rights | Médecine/Sciences - Inserm - SRMS | fr |
dc.source | M/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], , Vol. 33, N° 11; p. 929-932 | |
dc.subject.mesh | Variations de nombre de copies de segment d'ADN | fr |
dc.subject.mesh | Marqueurs génétiques | fr |
dc.subject.mesh | Prédisposition génétique à une maladie | fr |
dc.subject.mesh | Humains | fr |
dc.subject.mesh | Leucémie aigüe myéloïde | fr |
dc.subject.mesh | Mutation | fr |
dc.subject.mesh | Polymorphisme de nucléotide simple | fr |
dc.subject.mesh | Pronostic | fr |
dc.subject.mesh | génétique | fr |
dc.title | Vers de nouveaux marqueurs pronostiques dans les leucémies aiguës myéloïdes : Analyse génomique des altérations du nombre de copies | fr |
dc.title.alternative | Copy-number analysis identifies new prognostic marker in acute myeloid leukemia | en |
dc.type | Article | |
dc.contributor.affiliation | Univ. Lille, Inserm, CHU Lille, UMR-S 1172 - JPArc-Centre de Recherche Jean-Pierre Aubert Neurosciences et Cancer, F-59000 Lille, France | |
dc.identifier.doi | 10.1051/medsci/20173311005 | |
dc.identifier.pmid | 29200386 | |