Afficher la notice abrégée

dc.contributor.authorMichel, Bfr_FR
dc.contributor.authorBaldacci, Gfr_FR
dc.date.accessioned2012-08-23T07:50:07Z
dc.date.available2012-08-23T07:50:07Z
dc.date.issued1998fr_FR
dc.identifier.citationMichel, B ; Baldacci, G, La réplication, Med Sci (Paris), 1998, Vol. 14, N° 12; p.1422-7fr_FR
dc.identifier.issn1958-5381fr_FR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/985
dc.description.abstractLes geneticiens utilisent frequemment le terme de frequence pour mesurer dans une population l' importance d' u gene d' un genotype, d' un phenotype normal ou pathologique. Le terme de frequence est correct s' il concerne un polymorphisme neutre ou quasi neutre vis-a-vis de la selection naturelle, tels les groupes sanguins ABO ou Rh, les polymorphismes de l' ADN, etc. Dans ces systemes genetiques les frequences des genes, des genotypes et des phenotypes ne varient pratiquement pas avec l' age des individus. En fait, il s' agit, dans ces cas, d' une mesure de la prevalence du gene, du genotype ou du phenotype. Le terme de frequence est, en revanche, tres imprecis lorsque l' on considere les maladies hereditaires, c' est-a-dire celles qui se e transmettent selon les lois de Mendel. Il faut dans ce domaine mesurer la morbidite du caractere pathologique en utilisant les trois indices definis par les epidemiologistes: la prevalence, l' incidence et l' incidence cumulee. Dans ce dossier, nous definirons s ces trois indices de morbidite, nous montrerons a l' aide d' exemples simples comment ils peuvent etre calcules dans les maladies hereditaires. Enfin, nous ferons quelques commentaires concernant ces trois parametres. Nous n' envisagerons pas les problemes poses, d' une part, par les maladies par aberrations chromosomiques et, d' autre part, par les maladies multifactorielles c' est-a-dire celles qui ont deux composantes l' une genetique, l' autre liee a l' environnement.fr
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherMasson Périodiques, Parisfr_FR
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [revue papier, ISSN : 0767-0974], 1998, Vol. 14, N° 12; p.1422-7fr_FR
dc.titleLa réplicationfr
dc.title.alternativeReplicationfr_FR
dc.typeArticlefr_FR
dc.contributor.affiliationUnite de recherches d'epidemiologie genetique, Inserm U. 155, Universite Paris VII, 2, place Jussieu, 75005 Paris, France-
dc.identifier.doi10.4267/10608/985


Fichier(s) constituant ce document

Thumbnail
Thumbnail

Ce document figure dans la(les) collection(s) suivante(s)

Afficher la notice abrégée