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dc.contributor.authorRodrigues, Manuel-
dc.contributor.authorMobuchon, Lenha-
dc.contributor.authorHouy, Alexandre-
dc.contributor.authorDerrien, Anne-Céline-
dc.contributor.authorFiévet, Alice-
dc.contributor.authorStern, Marc-Henri-
dc.date.accessioned2019-11-05T12:47:39Z
dc.date.available2019-11-05T12:47:39Z
dc.date.issued2018
dc.identifier.citationRodrigues, Manuel ; Mobuchon, Lenha ; Houy, Alexandre ; Derrien, Anne-Céline ; Fiévet, Alice ; Stern, Marc-Henri ; Rôle du gène MBD4 dans un phénotype hypermutateur et dans la tumorigenèse, Med Sci (Paris), , Vol. 34, N° 11 ; p. 925-927 ; DOI : 10.1051/medsci/2018226
dc.identifier.issn1958-5381
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/9894
dc.language.isofr
dc.publisherEDP Sciences
dc.relation.ispartofLe Magazine
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], , Vol. 34, N° 11; p. 925-927
dc.subject.meshTransformation cellulaire néoplasiquefr
dc.subject.meshAnalyse de mutations d'ADNfr
dc.subject.meshEndodeoxyribonucleasesfr
dc.subject.meshHumainsfr
dc.subject.meshMélanomefr
dc.subject.meshMutagenèsefr
dc.subject.meshPhénotypefr
dc.subject.meshMutation ponctuellefr
dc.subject.meshThymine DNA glycosylasefr
dc.subject.meshRayons ultravioletsfr
dc.subject.meshTumeurs de l'uvéefr
dc.subject.meshgénétiquefr
dc.subject.mesheffets des radiationsfr
dc.subject.meshphysiologiefr
dc.subject.meshanatomopathologiefr
dc.subject.meshmétabolismefr
dc.titleRôle du gène MBD4 dans un phénotype hypermutateur et dans la tumorigenèsefr
dc.title.alternativeRole of MBD4 in hypermutator phenotype and malignant transformationen
dc.typeArticle
dc.contributor.affiliationInstitut Curie, Université de recherche PSL, Inserm U830, DNA repair and uveal melanoma (D.R.U.M.), Équipe labellisée par la Ligue nationale contre le cancer, Paris, 75248, France
dc.contributor.affiliationDépartement d’oncologie médicale, Institut Curie, Université de recherche PSL, Paris, 75248, France
dc.contributor.affiliationDépartement de génétique, Institut Curie, Université de recherche PSL, Paris, 75248, France
dc.identifier.doi10.1051/medsci/2018226
dc.identifier.pmid30526825


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