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dc.contributor.authorZordan, Cécile-
dc.contributor.authorDorian, Virginie-
dc.contributor.authorJameau, Laetitia-
dc.contributor.authorGoizet, Cyril-
dc.date.accessioned2019-11-05T12:50:38Z
dc.date.available2019-11-05T12:50:38Z
dc.date.issued2018
dc.identifier.citationZordan, Cécile ; Dorian, Virginie ; Jameau, Laetitia ; Goizet, Cyril ; Aspects réglementaires du diagnostic génétique en France, Med Sci (Paris), , Vol. 34, N° HS ; p. 13-15 ; DOI : 10.1051/medsci/201834s204
dc.identifier.issn1958-5381
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/9964
dc.description.abstractLa dernière révision des lois de bioéthique encadrant la prescription d’un examen des caractéristiques génétiques a modifié les pratiques. Au-delà des droits du patient à recevoir une information claire et loyale, le prescripteur doit également l’informer, avant même la prescription de cette analyse, de ses devoirs vis-à-vis des membres de sa famille en cas d’identification d’une anomalie génétique. À l’heure des techniques de séquençage à haut-débit et de leur application aux différentes spécialités médicales, une collaboration entre spécialistes d’organes et service de génétique médicale est fortement recommandée.fr
dc.language.isofr
dc.publisherEDP Sciences
dc.relation.ispartofPrise en charge
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], , Vol. 34, N° HS; p. 13-15
dc.titleAspects réglementaires du diagnostic génétique en Francefr
dc.title.alternativeLegal aspects of genetic testing for diagnostic purposes in Franceen
dc.typeArticle
dc.contributor.affiliationService de Génétique Médicale, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France
dc.contributor.affiliationLaboratoire MRGM, Inserm U1211, Université de Bordeaux, Bordeaux, France
dc.identifier.doi10.1051/medsci/201834s204


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