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Bone and dental abnormalities as first signs of familial Gardner’s syndrome in a Chinese family: a literature review and a case report

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Date
2018
Auteur
Yu, Dan
NG CW, Benjamin
Zhu, Huiyong
Liu, Jianhua
Lin, Yi
Voir/Ouvrir
MS_2018_HS3_20.pdf (920.0Ko)
MS_2018_HS3_20.html (55.05Ko)
Metadata
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Résumé
Gardner’s syndrome (GS) is an autosomal dominant disease characterized by the presence of familial adenomatous polyposis (FAP) as well as extraintestinal manifestations such as osteomas, dental anomalies, epidermoid cysts and ocular abnormalities. These intestinal polyps carry a 100% risk of malignant change, so early diagnosis is crucial. As craniofacial osteomas and dental anomalies of GS usually precede gastrointestinal symptoms, otolaryngologists, oral surgeons and dentists play an important role in the diagnosis of GS. GS is extensively reported in literature in the Caucasian race but not in the Mongoloid race. We report a case of a 22-year-old patient with a manifestation of three features of GS - multiple osteomas, soft tissue tumors and dental anomalies in the craniofacial region, with no intestinal polyps at the time of reporting. A family pedigree with our patient as the proband was constructed and revealed 3 consecutive generations in his lineage with GS.
Pour citer ce document
Yu, Dan ; NG CW, Benjamin ; Zhu, Huiyong ; Liu, Jianhua ; Lin, Yi ; Bone and dental abnormalities as first signs of familial Gardner’s syndrome in a Chinese family: a literature review and a case report, Med Sci (Paris), , Vol. 34, N° HS ; p. 20-25 ; DOI : 10.1051/medsci/201834f104
URI
http://hdl.handle.net/10608/9981
Collections
  • MS 2018 Focus Issue1
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