Parcourir par sujet "Marqueurs génétiques"
Voici les éléments 1-20 de 20
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Bases génétiques de l’obésité familiale au Québec
(EDK, 2003-10)Des progrès considérables ont été accomplis au cours des dix dernières années dans la compréhension des bases génétiques de l’obésité et des complications métaboliques qui lui sont associées. Il est maintenant bien établi ... -
Les biotechnologies, acteur de santé des pays en développement
(EDK, 2003-02) -
Chroniques génomiques - Clap de fin pour le « gène de l’homosexualité »
(EDP Sciences, 2020)Evidence for a “homosexuality gene” was claimed in the early 1990’s on the basis of linkage studies that, by current criteria, were woefully underpowered. Indeed, follow up studies gave contradictory results. Genome-wide ... -
Du nouveau dans la génétique du diabète de type 2
(EDK, 2008) -
Dyslexie, dysorthographie, dyscalculie : Bilan des données scientifiques
(Les éditions Inserm, 2007)À la demande du Régime Social des Indépendants (RSI, anciennement Canam), l’Inserm a réuni un groupe pluridisciplinaire d’experts afin de réaliser, selon la procédure d’expertise collective, une analyse des données ... -
Effets fondateurs et variabilité génétique au Québec
(EDK, 2007)Au Québec, l’effet fondateur et ses conséquences sont souvent évoqués dans les études génétiques. La caractérisation de cet effet fondateur s’est beaucoup appuyée sur la distribution observée des maladies monogéniques : ... -
Génétique et évolution de l’homme en Afrique
(EDK, 2010) -
HIC1 : le nœud du problème en 17p13.3 ?
(EDK, 2006)Le bras court du chromosome 17 (17p) est fréquemment altéré dans les cancers humains, notamment au niveau du gène p53. Cependant, dans certains cancers, des altérations en 17p concernent des régions distales de p53, en ... -
Maladies multifactorielles : un cauchemar pour le généticien
(EDK, 2005)Les maladies communes ont tendance à être familiales, mais cette répartition ne suit pas, dans la plupart des cas, les lois de Mendel. Ainsi, alors qu’elles ont un mode héréditaire monogénique dans une faible proportion ... -
La Migraine : Connaissances descriptives, traitements et prévention
(Les éditions Inserm, 1998)La Migraine : Connaissances descriptives, traitements et prévention 1998 . La migraine occupe une situation paradoxale dan le monde médical: fréquente mais souvent méconnue, invalidante mais non prise au sérieux, elle ... -
Nectines et nectines-like : Marqueurs, acteurs et cibles de l’oncogenèse
(EDK, 2010)Les nectines et nectines-like (necl) constituent une famille de molécules d’adhérence composée de 9 membres appartenant à la superfamille des immunoglobulines. Elles jouent un rôle majeur dans différents processus biologiques ... -
Risques héréditaires de cancers du sein et de l'ovaire : Quelle prise en charge ?
(Les éditions Inserm, 1998)L'expertise collective, initiée à la demande de la Fédération nationale des centres de lutte contre le cancer (FNCLCC), a été menée par l'INSERM en partenariat avec la FNCLCC et avec le soutien de la ligue nationale contre ... -
Susceptibilités génétiques et expositions professionnelles
(Les éditions Inserm, 2001)Après une présentation du mécanisme d’action des principales substances cancérogènes en milieu professionnel et des variabilités individuelles dans leur métabolisme, cet ouvrage analyse, sur une base épidémiologique, les ... -
Tabac : Comprendre la dépendance pour agir
(Les éditions Inserm, 2004)Mieux connaître les mécanismes de la dépendance permet de définir avec plus de pertinence les actions à mener pour l’aide à l’arrêt chez les fumeurs et également pour promouvoir une prévention précoce auprès des adolescents, ... -
Tests génétiques : questions scientifiques, médicales et sociétales
(Les éditions Inserm, 2008)À la demande de la Cnamts, l’Inserm a réalisé une expertise collective qui analyse les données scientifiques, médicales, éthiques, économiques, juridiques associées aux tests génétiques. Une large place est faite aux ... -
Trisomie 21 : 50 ans entre médecine et science
(EDK, 2010)Cinquante ans après la découverte de l’étiologie du syndrome de Down, la trisomie 21 reste le modèle d’étude des pathologies humaines résultant de la présence d’un chromosome, ou d’un segment de chromosome, en excès. Dans ... -
Trouble développemental de la coordination ou dyspraxie
(EDP Sciences, 2019)Chez l’enfant, le trouble développemental de la coordination (TDC), ou dyspraxie, est un trouble fréquent se manifestant principalement dans des habiletés gestuelles, et se traduisant souvent par des difficultés d’apprentissage ... -
Vers de nouveaux marqueurs pronostiques dans les leucémies aiguës myéloïdes : Analyse génomique des altérations du nombre de copies
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2017)