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Définition : Taux d’un nutriment dans l’organisme qui entraîne un état de santé non optimal.
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Voici les éléments 41-60 de 155
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Clinique - Déficit de cognition sociale dans la DM1 chez des patients sans déficience intellectuelle et lien avec une atteinte du système nerveux central
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016) -
Chaperons pharmacologiques : Un espoir thérapeutique pour les pathologies conformationnelles
(EDK, 2010)De nombreuses maladies génétiques ou neurodégénératives sont consécutives à un repliement défectueux de protéines entraînant leur dégradation ou leur accumulation sous forme d’agrégats. Ces maladies sont regroupées sous ... -
Le syndrome des lymphocytes dénudés
(Société des périodiques Flammarion, Paris, 1987) -
Déficiences intellectuelles
(EDP Sciences, 2016)La « déficience intellectuelle » est définie par un déficit de l’intelligence et des limitations du fonctionnement adaptatif apparaissant avant l’âge adulte. La situation de handicap qui peut en résulter ne dépend pas ... -
Une nouvelle arylsulfatase à l'origine de la chondrodysplasie ponctuée récessive liée au chromosome X et peut-être d'une embryopathie médicamenteuse.
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1995) -
La transplantation d'organe comme traitement des maladies métaboliques héréditaires
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1988) -
La maladie du sirop d'érable : mécanismes moléculaires
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1991) -
Un siècle d'étude de la galactosémie.
(Masson, Paris, 2000)Le déficit en galactose-1-phosphate uridyl transférase (GALT), responsable de la galactosémie « classique » , est dû aux mutations du gène codant pour cette enzyme. Chez le nouveau-né, alors qu'un régime alimentaire sans ... -
Amyotrophies spinales : apport des modèles animaux à une meilleure compréhension de la physiopathologie et au développement des thérapeutiques.
(Masson Périodiques, Paris, 2001)Les amyotrophies spinales sont des maladies neuromusculaires caractérisées par une dégénérescence des motoneurones associée à une paralysie et à une atrophie musculaires. L’identification du gène responsable (SMN), ... -
Déficit en antigènes d'histocompatibilité de classe I et transporteur de peptides
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994) -
Maladies congénitales du squelette de la membrane érythrocytaire
(Société des périodiques Flammarion, Paris, 1985)La connaissance de la structure des protéines du squelette de la membrane érythrocytaire a permis de définir les supports moléculaires de certaines maladies congénitales du globule rouge et d'en démontrer l'hétérogénéité. ... -
Le financement de la biotechnologie en Europe.
(Masson, Paris, 2001) -
Dyslexie, dysorthographie, dyscalculie : Bilan des données scientifiques. Synthèse et recommandations.
(Les éditions Inserm, 2007)Ce document présente la synthèse et les recommandations du groupe d’experts réunis par l’Inserm dans le cadre de la procédure d’expertise collective, pour répondre à la demande du Régime social des ... -
La voie JAK-STAT disséquée in vivo.
(Masson, Paris, 1998) -
Brèves - II
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996) -
Maladie d'Alzheimer : Enjeux scientifiques, médicaux et sociétaux. Synthèse et recommandations.
(Les éditions Inserm, 2007)Ce document présente la synthèse et les recommandations du groupe d'experts réunis par l'Inserm dans le cadre de la procédure d'expertise collective, pour répondre à la demande e la Direction générale de la santé (DGS) ... -
Des modèle murins de maladie d'Alzheimer
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1991) -
Déficit de l'activité du transporteur de glucose Glut-2 chez la souris et chez l'homme.
(Masson, Paris, 1998) -
Déficiences et handicaps d'origine périnatale : Dépistage et prise en charge
(Les éditions Inserm, 2004)A la demande de l’Office parlementaire d’évaluation des politiques de santé (Opeps), un groupe d’experts a sous l’égide de l’Inserm, analysé et évalué les différents programmes de dépistage et de prévention des déficiences ... -
Vaccins rétroviraux : approche comparative en médecine humaine et vétérinaire
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)